기술 자료
| 화학식 | C18H20N2·HCl |
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| 분자량 | 300.83 | CAS 번호 | 21535-47-7 | ||||
| 용해도 (25°C)* | 시험관 내(In vitro) | DMSO | 60 mg/mL (199.44 mM) | ||||
| Water | 30 mg/mL (99.72 mM) | ||||||
| Ethanol | 21 mg/mL (69.8 mM) | ||||||
| 생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.) |
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* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다. * Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다. * 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.) |
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원액 준비
생물학적 활성
| 설명 | 미안세린 (Bolvidon, Norval, Tolvon, ORG GB-94 HCl, 미안세린 염산염)은 H1 histamine receptor 및 5-HT serotonin receptors의 강력한 길항제로, 우울증 치료에 사용됩니다. | |
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| 표적 |
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| 시험관 내(In vitro) | 미안세린 (2 mg/kg s.c.)은 DOPAC 수치를 기저선 대비 약 30%까지 완만하게 증가시키며, 이는 식염수와 비교했을 때 통계적으로 유의미합니다. 미안세린은 세포외 노르에피네프린을 증가시키지만, 데시프라민 및 이다족산과의 비교는 NE 재흡수 억제와 알파-2 자가수용체 차단이 모두 미안세린 유도 세포외 노르에피네프린 증가에 기여했음을 보여주었습니다. 미안세린과 엘토프라진은 고가 미로에서 상반된 효과를 보입니다: 미안세린은 항불안 유사 효과를 유도하는 반면, 엘토프라진은 불안 유발 유사 효과를 나타냅니다. 미안세린 치료는 이러한 부위의 수를 감소시키는 반면, 엘토프라진 치료는 증가시킵니다. |
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| 생체 내(In Vivo) | 노르아드레날린(NA) 재흡수에 거의 또는 전혀 영향을 미치지 않지만 알파 2-아드레날린 수용체에 의해 매개되는 시냅스 전 억제를 차단하여 방출을 촉진할 수 있는 미안세린은 쥐의 대뇌 피질에서 카테콜아민 섬유의 재생을 유도했습니다. 미안세린은 신생 6-OHDA 병변 쥐에서 m-CPP와 SKF 38393의 효과를 모두 약화시키며, 이는 DA 작용제 효과가 5-HT 신경화학 시스템에 의해 매개됨을 시사합니다. 미안세린 (10 mg/kg, SC)은 쥐의 내측 전전두엽 피질에서 세포외 도파민을 약 6배까지 용량 의존적으로 증가시킵니다. 미안세린은 또한 전전두엽 피질에서 세포외 노르아드레날린을 용량 의존적으로 증가시킵니다. |
프로토콜 (참조)
참조
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Sellecks Mianserin HCl 인용됨 2 출판물
| Amisulpride as a potential disease-modifying drug in the treatment of tauopathies [ Alzheimers Dement, 2023, 10.1002/alz.13090] | PubMed: 37218673 |
| Activation of Mast-Cell-Expressed Mas-Related G-Protein-Coupled Receptors Drives Non-histaminergic Itch. [ Immunity, 2019, 50(5):1163-1171] | PubMed: 31027996 |
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