기술 자료
| 화학식 | C21H24N4O2S |
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| 분자량 | 396.51 | CAS 번호 | 223673-61-8 | ||||
| 용해도 (25°C)* | 시험관 내(In vitro) | DMSO | 79 mg/mL (199.23 mM) | ||||
| Ethanol | 8 mg/mL (20.17 mM) | ||||||
| Water | Insoluble | ||||||
| 생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.) |
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* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다. * Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다. * 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.) |
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원액 준비
생물학적 활성
| 설명 | Mirabegron (YM 178)은 22.4 nM의 EC50 값을 갖는 선택적 β3-아드레날린 수용체 작용제입니다. | ||
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| 표적 |
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| 시험관 내(In vitro) | Mirabegron은 사람 3-아드레날린 수용체(ARs)를 발현하는 CHO 세포에서 I.A. 0.8로 cAMP 축적을 농도 의존적으로 증가시킵니다. 이 화합물은 1- 및 2-ARs에 대한 작용제 효과가 거의 없습니다. 10-6 M 또는 10-7 M 카르바콜로 전수축된 쥐 및 인간 방광 평활근 스트립을 EC50 값 5.1 μM 및 0.78 μM로 각각 농도 의존적으로 이완시킵니다. 이 화학 물질의 최대 이완 효과는 카르바콜의 94.0% 및 89.4%입니다. 이는 NADPH 존재 하에 CYP2D6의 시간 의존적 억제제이며, 인간 간 마이크로솜에서 IC50 값이 30분 전배양 후 13에서 4.3 μM로 감소했습니다. 이 화합물은 부분적으로 CYP2D6의 비가역적 또는 준비가역적 대사 의존적 억제제로 작용합니다. | ||
| 생체 내(In Vivo) | Mirabegron은 마취된 쥐에서 방광의 리듬성 수축 빈도를 용량 의존적으로 감소시킵니다. 이 화합물 3 mg/kg을 정맥 주사하면 빈도가 10분당 2회로 억제됩니다. 방광의 리듬성 수축의 진폭은 감소시키지 않습니다. 이 화학 물질은 쥐에서 일차 방광 구심성 활동과 방광 미세수축을 감소시킵니다. 이 화합물 (0.3 및 1 mg/kg)은 방광 충전에 대한 Aδ 섬유의 기계감각 단일 단위 구심성 활동(SAA)을 억제합니다. C-섬유의 SAA는 1 mg/kg 이 화합물 처리 시에만 감소합니다. 이 화합물의 투여는 방광의 등용적 조건 동안 평균 방광 압력과 미세수축 수를 억제합니다. 방광 저장의 촉진에 효율적입니다. 이 화합물은 휴식 시 방광 내압을 용량 의존적으로 감소시킵니다. 방광 저장의 비정상적인 반응 지표로 간주되는 비배뇨 수축의 빈도를 용량 의존적으로 감소시킵니다. 비배뇨 수축의 진폭, 배뇨 압력, 역치 압력, 배뇨량, 잔뇨량 또는 방광 용량에 대한 유의미한 효과는 나타내지 않습니다. |
프로토콜 (참조)
참조
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Sellecks Mirabegron 인용됨 14 출판물
| Neuroprotective role of mirabegron: Targeting beta-3 adrenergic receptors to alleviate ulcerative colitis-associated cognitive impairment [ Biomed Pharmacother, 2025, 183:117816] | PubMed: 39809125 |
| Patient-derived rhabdomyosarcoma cells recapitulate the genetic and transcriptomic landscapes of primary tumors [ iScience, 2024, 27(10):110862] | PubMed: 39319271 |
| Establishment and Characterization of NCC-PMP1-C1: A Novel Patient-Derived Cell Line of Metastatic Pseudomyxoma Peritonei [ J Pers Med, 2022, 12(2)258] | PubMed: 35207746 |
| Establishment and characterization of NCC-UPS4-C1: a novel cell line of undifferentiated pleomorphic sarcoma from a patient with Li-Fraumeni syndrome [ Hum Cell, 2022, 10.1007/s13577-022-00671-y] | PubMed: 35118583 |
| Establishment and characterization of the NCC-GCTB4-C1 cell line: a novel patient-derived cell line from giant cell tumor of bone [ Hum Cell, 2021, 10.1007/s13577-021-00639-4] | PubMed: 34731453 |
| Establishment and characterization of NCC-MFS4-C1: a novel patient-derived cell line of myxofibrosarcoma [ Hum Cell, 2021, 34(6):1911-1918] | PubMed: 34383271 |
| Establishment and characterization of novel patient-derived cell lines from giant cell tumor of bone [ Hum Cell, 2021, 10.1007/s13577-021-00579-z] | PubMed: 34304386 |
| Establishment and characterization of patient-derived cancer models of malignant peripheral nerve sheath tumors. [ Cancer Cell Int, 2020, 19;20:58] | PubMed: 32099531 |
| Establishment and characterization of a novel cell line, NCC-TGCT1-C1, derived from a patient with tenosynovial giant cell tumor [ Hum Cell, 2020, 10.1007/s13577-020-00425-8] | PubMed: 32886306 |
| Establishment and characterization of NCC-MFS2-C1: a novel patient-derived cancer cell line of myxofibrosarcoma [ Hum Cell, 2020, 10.1007/s13577-020-00420-z] | PubMed: 32870449 |
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