Mito-LND (Mito-Lonidamine)

카탈로그 번호E5927

기술 자료

화학식	C₄₃H₄₅Cl₂N₃OP.Br
분자량	801.62	CAS 번호	2361564-49-8
용해도 (25°C)*	시험관 내(In vitro)


* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다. * Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다. * 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명	Mito-LND (Mito-Lonidamine)는 높은 막 전위로 인해 암세포 미토콘드리아에 선택적으로 축적되는 트리페닐포스포늄 양이온과 접합된 론니다민의 미토콘드리아 표적 유도체입니다. 이는 호흡 복합체 I과 II를 교란하여 산화적 인산화 (OXPHOS)를 강력하게 억제하고, ROS 생산 및 Prx3 산화를 자극하는 동시에 AKT/mTOR/p70S6K 신호 전달을 억제합니다.
생체 내(In Vivo)	Mito-LND (7.5 μmol/kg; 경구 위관 영양; 주 5일; 3주 연속) 치료는 폐암 진행 및 전이 모두에 대한 효능을 현저히 향상시켰습니다. Mito-LND는 또한 A549 종양 이종이식편의 성장 속도를 감소시킵니다. Mito-LND 치료는 H2030BrM3 세포를 이식한 NOD/SCID 마우스에서 폐암 뇌 전이의 현저한 감소를 보여줍니다.

설명

Mito-LND (Mito-Lonidamine)는 높은 막 전위로 인해 암세포 미토콘드리아에 선택적으로 축적되는 트리페닐포스포늄 양이온과 접합된 론니다민의 미토콘드리아 표적 유도체입니다. 이는 호흡 복합체 I과 II를 교란하여 산화적 인산화 (OXPHOS)를 강력하게 억제하고, ROS 생산 및 Prx3 산화를 자극하는 동시에 AKT/mTOR/p70S6K 신호 전달을 억제합니다.

생체 내(In Vivo)

Mito-LND (7.5 μmol/kg; 경구 위관 영양; 주 5일; 3주 연속) 치료는 폐암 진행 및 전이 모두에 대한 효능을 현저히 향상시켰습니다. Mito-LND는 또한 A549 종양 이종이식편의 성장 속도를 감소시킵니다. Mito-LND 치료는 H2030BrM3 세포를 이식한 NOD/SCID 마우스에서 폐암 뇌 전이의 현저한 감소를 보여줍니다.

프로토콜 (참조)

참조

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31101821/

반품 정책
Selleck Chemical의 무조건 반품 정책은 고객에게 원활한 온라인 쇼핑 경험을 보장합니다. 구매에 어떤 식으로든 불만족하시면, 수령일로부터 7일 이내에 모든 품목을 반품하실 수 있습니다. 제품 품질 문제(프로토콜 관련 문제 또는 제품 관련 문제)가 발생하는 경우, 원래 구매일로부터 365일 이내에 모든 품목을 반품하실 수 있습니다. 제품 반품 시 아래 지침을 따르십시오.

배송 및 보관
Selleck 제품은 실온에서 운송됩니다. 실온에서 제품을 받으셨더라도 안심하십시오. Selleck 품질 검사 부서에서 한 달간의 상온 보관이 분말 제품의 생물학적 활성에 영향을 미치지 않음을 확인하는 실험을 수행했습니다. 수령 후, 데이터시트에 설명된 요구 사항에 따라 제품을 보관하십시오. 대부분의 Selleck 제품은 권장 조건에서 안정적입니다.

인간, 수의학 진단 또는 치료 용도로 사용하지 마십시오.