Mitomycin C

카탈로그 번호S8146 배치:S814604

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기술 자료

화학식

C15H18N4O5

분자량 334.37 CAS 번호 50-07-7
용해도 (25°C)* 시험관 내(In vitro) DMSO 67 mg/mL (200.37 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명 Mitomycin C (아메티신)는 DNA 합성을 억제하여 다양한 암을 치료하는 데 사용되는 항종양 항생제입니다. Mitomycin C는 카스파제 의존적이며 Fas/CD95 비의존적인 방식으로 세포자멸사를 유도합니다.이 제품은 위험한 화학물질입니다 (급성 독성/인화성/피부 부식성). 보호 안면 마스크, 장갑 및 의류를 착용하고 사용하십시오.
표적
DNA synthesis
시험관 내(In vitro)

Mitomycin C는 DNA 가닥간 교차 결합을 유도하여 DNA 복제, 재조합 및 RNA 전사를 물리적으로 차단합니다. 이 화합물은 HCT116 (p53-/-) 대장암 세포에서 TRAIL 유도 세포자멸사를 증강시키고 JNK 비의존적인 사망 수용체 상향 조절을 통해 TRAIL 내성 대장암 세포 HT-29를 사이토카인에 민감하게 만듭니다. OVCAR-5 (난소), HT-29 (대장), SK-N-MC (신경모세포종), HEP-2 (간), COLO-205 (대장), NIH-OVCAR-3 (난소) 및 A-549 (폐) 세포와 같은 다양한 인간 암세포주에서 이 화학물질은 세포독성 활성을 보입니다.

생체 내(In Vivo)

표재성 방광 종양의 임상적 첫 번째 선택으로, 쥐 방광 종양 모델에서 Mitomycin C (400 μM)는 방광 내 종양 성장을 유의하게 예방합니다.

프로토콜 (참조)

세포 분석:

[2]

  • 세포주

    HCT116 cells

  • 농도

    5 µM

  • 배양 시간

    24 h

  • 방법

    Cells were pre-treated with 5 µM MMC for 24 h and then co-treated with TRAIL (25 ng/mL).

동물 연구:

[4]

  • 동물 모델

    Rat bladder tumor model

  • 용량

    400 μM

  • 투여

    Intravesical treatment

참조

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19748363/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22895172/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24791416/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24220494/

고객 제품 검증

MTT results of three HCC cell lines at 72 h after indicated treatments. Three independent experiments were carried out.

데이터 출처 [ , , Cancer Sci, 2018, 109(11):3450-3460 ]

Sellecks Mitomycin C 인용됨 142 출판물

An iPSC-derived CD19/BCMA CAR-NK therapy in a patient with systemic sclerosis [ Cell, 2025, S0092-8674(25)00625-7] PubMed: 40562027
Nano-polymeric platinum activates PAR2 gene editing to suppress tumor metastasis [ Biomaterials, 2025, 317:123090] PubMed: 39799696
Structural basis of Fanconi anemia pathway activation by FANCM [ EMBO J, 2025, 44(14):4013-4036] PubMed: 40447800
Efficient derivation of stable sheep embryonic stem cells opens a new avenue for agricultural and biomedical application [ J Adv Res, 2025, S2090-1232(25)00565-X] PubMed: 40712808
ARRB2 promotes cervical cancer progression via stabilizing CDC25A mRNA through m6A-IGF2BP1-dependent manner [ NPJ Precis Oncol, 2025, 9(1):80] PubMed: 40119070
Exploiting dysregulated iron homeostasis to eradicate persistent high-grade serous ovarian cancer [ Cell Death Discov, 2025, 11(1):423] PubMed: 40998801
Mechanism of hsa_circ_0069443 promoting early pregnancy loss through ALKBH5/FN1 axis in trophoblast cells [ iScience, 2025, 28(1):111608] PubMed: 39868042
PDLIM3 Regulates Migration and Invasion of Head and Neck Squamous Cell Carcinoma via YAP-Mediated Epithelial-Mesenchymal Transition [ Int J Mol Sci, 2025, 26(7)3147] PubMed: 40243891
GDF15 promotes the resistance of epithelial ovarian cancer cells to gemcitabine via DHCR24-mediated cholesterol metabolism to elevate ABCB1 and ABCC1 levels in lipid rafts [ Am J Cancer Res, 2025, 15(2):452-469] PubMed: 40084368
Discovery of a common light chain bispecific antibody targeting PD-1 and PD-L1 by Hybridoma-to-Phage-to-Yeast (H2PtY) platform [ Antib Ther, 2025, 8(1):1-12] PubMed: 39839911

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인간, 수의학 진단 또는 치료 용도로 사용하지 마십시오.