MKT-077

카탈로그 번호S6718 배치:S671801

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기술 자료

화학식

C₂₁H₂₂ClN₃OS₂

분자량

432

CAS 번호

147366-41-4

용해도 (25°C)*

시험관 내(In vitro)

Water

86 mg/mL (199.07 mM)

DMSO

13 mg/mL (30.09 mM)

Ethanol

10 mg/mL (23.14 mM)

생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)

Homogeneous suspension

CMC-NA

≥5mg/ml

Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명	MKT-077 (FJ-776)은 새롭게 합성된 고수용성 rhodacyanine Dyes로 다양한 모델 시스템에서 유의미한 항종양 활성을 나타냅니다.
시험관 내(In vitro)	1.1 원액 준비 MKT-077 1 mg을 DMSO 0.2315 mL에 녹여 10 mM 농도의 이 화합물을 얻습니다. 참고: 원액은 -20 °C ~ -80 °C에서 빛을 피해 보관하고 반복적인 동결-해동 주기를 피하는 것이 좋습니다. 1.2 이 화합물 작업 용액 준비 원액을 무혈청 세포 배양 배지 또는 PBS에 희석하여 5-10 μM 농도의 이 화학물질 작업 용액을 얻습니다. 참고: 실제 상황에 따라 이 화합물 작업 용액의 농도를 조절하십시오. 세포 염색 2.1 세포 준비. 부유 세포의 경우: 4 °C에서 1000 g으로 3-5분간 원심분리한 후 상층액을 버립니다. PBS로 5분씩 두 번 세척합니다. 부착 세포의 경우: 세포 배양 배지를 버리고 트립신을 첨가하여 세포를 분리하여 단일 세포 현탁액을 만듭니다. 4 °C에서 1000 g으로 3-5분간 원심분리한 후 상층액을 버립니다. PBS로 5분씩 두 번 세척합니다. 2.2 이 화합물 작업 용액 1 mL를 추가한 후 실온에서 30분간 배양합니다. 2.3 4 °C에서 400 g으로 3-4분간 원심분리한 후 상층액을 버립니다. 2.4 PBS로 5분씩 두 번 세척합니다. 2.5 무혈청 세포 배양 배지 또는 PBS로 세포를 재현탁한 후 형광 현미경 또는 유세포 분석기로 검출합니다.

설명

MKT-077 (FJ-776)은 새롭게 합성된 고수용성 rhodacyanine Dyes로 다양한 모델 시스템에서 유의미한 항종양 활성을 나타냅니다.

시험관 내(In vitro)

1.1 원액 준비
MKT-077 1 mg을 DMSO 0.2315 mL에 녹여 10 mM 농도의 이 화합물을 얻습니다.
참고: 원액은 -20 °C ~ -80 °C에서 빛을 피해 보관하고 반복적인 동결-해동 주기를 피하는 것이 좋습니다.
1.2 이 화합물 작업 용액 준비
원액을 무혈청 세포 배양 배지 또는 PBS에 희석하여 5-10 μM 농도의 이 화학물질 작업 용액을 얻습니다.
참고: 실제 상황에 따라 이 화합물 작업 용액의 농도를 조절하십시오.
세포 염색
2.1 세포 준비.
부유 세포의 경우: 4 °C에서 1000 g으로 3-5분간 원심분리한 후 상층액을 버립니다. PBS로 5분씩 두 번 세척합니다.
부착 세포의 경우: 세포 배양 배지를 버리고 트립신을 첨가하여 세포를 분리하여 단일 세포 현탁액을 만듭니다. 4 °C에서 1000 g으로 3-5분간 원심분리한 후 상층액을 버립니다. PBS로 5분씩 두 번 세척합니다.
2.2 이 화합물 작업 용액 1 mL를 추가한 후 실온에서 30분간 배양합니다.
2.3 4 °C에서 400 g으로 3-4분간 원심분리한 후 상층액을 버립니다.
2.4 PBS로 5분씩 두 번 세척합니다.
2.5 무혈청 세포 배양 배지 또는 PBS로 세포를 재현탁한 후 형광 현미경 또는 유세포 분석기로 검출합니다.

프로토콜 (참조)

Sellecks MKT-077 인용됨 3 출판물

Small molecule inhibitor targeting the Hsp70-Bim protein-protein interaction in estrogen receptor-positive breast cancer overcomes tamoxifen resistance [ Breast Cancer Res, 2024, 26(1):33]	PubMed: 38409088
Synergistic anticancer activity of HSP70 and HSF1 inhibitors in colorectal cancer cells: A new strategy for combination therapy [ Biochim Biophys Acta Mol Basis Dis, 2024, 1871(3):167630]	PubMed: 39675530
Histone Acetyltransferase (HAT) P300/CBP Inhibitors Induce Synthetic Lethality in PTEN-Deficient Colorectal Cancer Cells Through Destabilizing AKT [ Int J Biol Sci, 2020, 25;16(11):1774-1784]	PubMed: 32398948

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