ML324

카탈로그 번호S7296 배치:S729601

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기술 자료

화학식

C21H23N3O2

분자량 349.43 CAS 번호 1222800-79-4
용해도 (25°C)* 시험관 내(In vitro) DMSO 34.5 mg/mL (98.73 mM)
Ethanol 3 mg/mL (8.58 mM)
Water Insoluble
생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명 ML324는 920 nM의 IC50을 가진 jumonji histone demethylase (JMJD2)의 선택적 억제제입니다.
표적
JMJD2
(Cell-free assay)
920 nM
시험관 내(In vitro) ML324는 우수한 Caco-2 세포 투과성을 나타내며, 쥐 및 랫트 간 마이크로솜 모두 존재하에서 뛰어난 마이크로솜 안정성을 보입니다. 이 화합물은 바이러스 IE 유전자 발현을 억제함으로써 헤르페스 심플렉스 바이러스(HSV) 및 인체 거대세포바이러스(hCMV) 감염에 대한 강력한 항바이러스 활성을 보여줍니다.
생체 내(In Vivo) 잠복 감염된 쥐의 쥐 신경절 외식 모델에서 ML324는 HSV 플라크 형성을 억제하고 HSV-1 재활성화를 차단합니다.

프로토콜 (참조)

동물 연구:

[1]

  • 동물 모델

    Mouse ganglia explant model of latently infected mice

  • 용량

    ~50 μM

  • 투여

    --

참조

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24260783/

Sellecks ML324 인용됨 13 출판물

HIF-independent oxygen sensing via KDM6A regulates ferroptosis [ Mol Cell, 2025, 85(15):2973-2987.e6] PubMed: 40712585
Methionine restriction promotes cGAS activation and chromatin untethering through demethylation to enhance antitumor immunity [ Cancer Cell, 2023, 41(6):1118-1133.e12] PubMed: 37267951
Priming therapy by targeting enhancer-initiated pathways in patient-derived pancreatic cancer cells [ EBioMedicine, 2023, 92:104602] PubMed: 37148583
Evaluation of Histone Demethylase Inhibitor ML324 and Acyclovir against Cyprinid herpesvirus 3 Infection [ Viruses, 2023, 15(1)163] PubMed: 36680202
Inhibition of histone demethylase KDM4 by ML324 induces apoptosis through the unfolded protein response and Bim upregulation in hepatocellular carcinoma cells [ Chem Biol Interact, 2022, 353:109806] PubMed: 34999051
Inhibitors of Jumonji C domain-containing histone lysine demethylases overcome cisplatin and paclitaxel resistance in non-small cell lung cancer through APC/Cdh1-dependent degradation of CtIP and PAF15 [ Cancer Biol Ther, 2022, 23(1):65-75] PubMed: 35100078
PDI inhibitor LTI6426 enhances panobinostat efficacy in preclinical models of multiple myeloma [ Cancer Chemother Pharmacol, 2022, 89(5):643-653] PubMed: 35381875
Essential role of the histone lysine demethylase KDM4A in the biology of malignant pleural mesothelioma (MPM) [ Br J Cancer, 2021, 10.1038/s41416-021-01441-7] PubMed: 34088988
Disruption of the Plasmodium falciparum Life Cycle through Transcriptional Reprogramming by Inhibitors of Jumonji Demethylases. [ ACS Infect Dis, 2020, 8;6(5):1058-1075] PubMed: 32272012
JMJD2 promotes acquired cisplatin resistance in non-small cell lung carcinoma cells. [ Oncogene, 2019, 38(28):5643-5657] PubMed: 30967636

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