ML364

카탈로그 번호S6748 배치:S674802

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기술 자료

화학식

C₂₄H₁₈F₃N₃O₃S₂

분자량

517.54

CAS 번호

1991986-30-1

용해도 (25°C)*

시험관 내(In vitro)

DMSO

60 mg/mL (115.93 mM)

Ethanol

15 mg/mL (28.98 mM)

Water

Insoluble

생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)

Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 Corn oil Selleck 연구소에서 검증했습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤형 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.	3.000mg/ml (5.80mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 60 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	10%DMSO 1 40%PEG300 2 5%TWEEN80 3 45%ddH2O Selleck 연구소에서 검증했습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤형 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.	3.000mg/ml (5.80mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 100 μL of 30 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 450 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명

ML364는 내부적으로 켄칭된 형광 다이-Ubiquitin 기질을 사용하는 생화학적 분석에서 1.1 μM의 IC50을 가진 탈유비퀴틴화 효소 USP2의 소분자 억제제입니다.

표적

USP8 (Cell-free assay)	USP2 (Cell-free assay)
0.95 μM	1.1 μM

시험관 내(In vitro)

ML364는 세포 내 사이클린 D1 분해를 증가시키고 Mino 및 HCT116 암세포주에서 세포 주기 정지를 유도합니다. 이 화합물은 암세포주에서 항증식성입니다. 또한 상동 재조합 매개 DNA 복구를 감소시킵니다. 카스파제 6, 카스파제 7, MMP1, MMP9 및 USP15에 대해서는 비활성이지만, USP8을 0.95 μM의 IC50으로 억제합니다. 세포 주기의 조절자를 포함하는 102개 키나제 패널에서 10 μM의 이 화학물질을 사용하여 테스트한 효소 중 어느 것에도 결합이 관찰되지 않았습니다.

프로토콜 (참조)

세포 분석:^{^[1]}	세포주 LnCAP cells and MCF7 cells 농도 0-20 μM 배양 시간 24 h 방법 ML364 promotes degradation of cyclin D1 in LnCAP cells and MCF7 cells. Cells are treated with this compound for 24 h, and cyclin D1 protein levels are assessed by Western blotting using a tubulin control.

참조

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27681596/

Sellecks ML364 인용됨 3 출판물

USP2 inhibition unleashes CD47-restrained phagocytosis and enhances anti-tumor immunity [ Nat Commun, 2025, 16(1):4564]	PubMed: 40379682
USP2 promotes experimental colitis and bacterial infections by inhibiting the proliferation of myeloid cells and remodeling the extracellular matrix network [ Cell Insight, 2022, 1(4):100047]	PubMed: 37192862
Epstein-Barr virus-encoded latent membrane protein 1 and B-cell growth transformation induces lipogenesis through fatty acid synthase [ J Virol, 2020, JVI.01857-20]	PubMed: 33208446

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