ML792

카탈로그 번호S8697 배치:S869701

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기술 자료

화학식

C₂₁H₂₃BrN₆O₅S

분자량

551.41

CAS 번호

1644342-14-2

용해도 (25°C)*

시험관 내(In vitro)

DMSO

100 mg/mL (181.35 mM)

Water

Insoluble

Ethanol

Insoluble

생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)

Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Selleck 연구소에서 검증했습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤형 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.	5.000mg/ml (9.07mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 100 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Selleck 연구소에서 검증했습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤형 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.	0.625mg/ml (1.13mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 12.5 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명

ML-792는 SUMO(small ubiquitin-like modifier)-활성화 효소(SAE)의 강력하고 선택적인 억제제입니다. ML-792는 ATP-무기 피로인산(PPi) 교환 분석에서 SAE/SUMO1 및 SAE/SUMO2를 각각 3 nM 및 11 nM의 IC50으로 억제합니다.

표적

SAE/SUMO1 (Cell-free assay)	SAE/SUMO2 (Cell-free assay)
3 nM	11 nM

시험관 내(In vitro)

ML-792는 세포 분석에서 나노몰 효능을 가진 기전 기반 SUMO 활성화 효소(SAE) 억제제입니다. ML-792는 SAE 효소 활성 및 전체 SUMO화를 선택적으로 차단하여 암세포 증식을 감소시킵니다. MYC 종양 유전자의 유도는 암세포에서 ML-792 매개 생존 효과를 증가시키므로 MYC 증폭 종양 치료에 SAE 억제제의 잠재적 적용 가능성을 나타냅니다.

프로토콜 (참조)

세포 분석:^{^[1]}	세포주 HCT116 cells 농도 0.5 μM 배양 시간 48 h 방법 HCT116 cells are plated (0.2 × 10⁶ cells/well) and incubated overnight in six-well tissue culture dishes. To study ML-792-induced DNA damage, cells are then treated with DMSO or 0.5 μM ML-792 for 24 h. A 4-h treatment is used as a positive control for induction of DNA-strand breaks. To study how loss of SUMOylation contributes to repair of DNA damage, individual wells of HCT116 cells are treated with the following treatments: DMSO (6 h); 0.5 μM ML-792 (6 h).

세포 분석:^{^[1]}

세포주
HCT116 cells
농도
0.5 μM
배양 시간
48 h
방법
HCT116 cells are plated (0.2 × 10⁶ cells/well) and incubated overnight in six-well tissue culture dishes. To study ML-792-induced DNA damage, cells are then treated with DMSO or 0.5 μM ML-792 for 24 h. A 4-h treatment is used as a positive control for induction of DNA-strand breaks. To study how loss of SUMOylation contributes to repair of DNA damage, individual wells of HCT116 cells are treated with the following treatments: DMSO (6 h); 0.5 μM ML-792 (6 h).

참조

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28892090/

Sellecks ML792 인용됨 12 출판물

SUMO4 promotes SUMO deconjugation required for DNA double-strand-break repair [ Mol Cell, 2025, 85(5):877-893.e9]	PubMed: 40054443
Transcription-coupled DNA-protein crosslink repair by CSB and CRL4CSA-mediated degradation [ Nat Cell Biol, 2024, 10.1038/s41556-024-01394-y]	PubMed: 38600236
SUMO promotes DNA repair protein collaboration to support alternative telomere lengthening in the absence of PML [ Genes Dev, 2024, 38(13-14):614-630]	PubMed: 39038850
SUMO Promotes DNA Repair Protein Collaboration to Support Alterative Telomere Lengthening in the Absence of PML [ bioRxiv, 2024, 2024.02.29.582813]	PubMed: 38463993
The SUMO-NIP45 pathway processes toxic DNA catenanes to prevent mitotic failure [ Nat Struct Mol Biol, 2023, 10.1038/s41594-023-01045-0]	PubMed: 37474739
PML and PML-like exonucleases restrict retrotransposons in jawed vertebrates [ Nucleic Acids Res, 2023, 51(7):3185-3204]	PubMed: 36912092
Heat-shock protein 90α protects NME1 against degradation and suppresses metastasis of breast cancer [ Br J Cancer, 2023, 10.1038/s41416-023-02435-3]	PubMed: 37731021
Knockdown of UBE2I inhibits tumorigenesis and enhances chemosensitivity of cholangiocarcinoma via modulating p27kip1 nuclear export [ Mol Carcinog, 2023, 62(5):700-715]	PubMed: 36825757
SUMOylation of Nuclear γ-Actin by SUMO2 supports DNA Damage Repair against Myocardial Ischemia-Reperfusion Injury [ Int J Biol Sci, 2022, 18(11):4595-4609]	PubMed: 35864967
Neddylation is essential for β-catenin degradation in Wnt signaling pathway [ Cell Rep, 2022, 38(12):110538]	PubMed: 35320710

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