Montelukast Sodium

카탈로그 번호S4211 배치:S421107

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기술 자료

화학식

C35H36ClNO3S.Na
분자량 608.17 CAS 번호 151767-02-1
용해도 (25°C)* 시험관 내(In vitro) DMSO 100 mg/mL (164.42 mM)
Water 100 mg/mL (164.42 mM)
Ethanol 100 mg/mL (164.42 mM)
생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명 Montelukast Sodium은 류코트리엔 D4 (LTD4)에 선택적으로 길항하여 시스테이닐 류코트리엔 수용체 CysLT1에 대한 류코트리엔 D4의 작용을 차단합니다. Montelukast는 macroautophagy를 개선하지만 샤페론 매개 Autophagy 경로는 개선하지 않습니다. 용액은 불안정하므로 신선하게 준비해야 합니다.
표적
CysLT1
시험관 내(In vitro)

Montelukast는 천식의 유지 치료 및 계절성 알레르기 증상 완화에 사용되는 류코트리엔 수용체 길항제(LTR)입니다. Montelukast는 폐 및 기관지의 시스테이닐 류코트리엔 수용체 CysLT1에 결합하여 류코트리엔 D4의 작용을 차단하여 기도 부종, 평활근 수축 및 걸쭉하고 끈적한 점액의 분비 증가를 방지합니다. 이는 류코트리엔에 의해 유발되는 기관지 수축을 감소시키고 염증을 줄입니다.

생체 내(In Vivo)

Montelukast (6 mg/kg, 20일 동안 1일 1회)는 OVA 유발 쥐의 BAL 액 및 폐 조직에서 증가된 호산구를 유의하게 억제하고 BAL 액에서 IL-5 수준을 증가시킵니다. OVA 유발은 CysLT1을 증가시키지만 CysLT2 수용체 mRNA 발현을 감소시킵니다. Montelukast는 OVA 유발 후 증가된 CysLT1을 억제하지만 감소된 CysLT2 발현은 억제하지 않습니다.

프로토콜 (참조)

참조

  • http://en.wikipedia.org/wiki/Montelukast
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15456537/

Sellecks Montelukast Sodium 인용됨 8 출판물

The anti-inflammatory drug Montelukast ameliorates cognitive deficits by rescuing the inflammatory levels in young AD animal models [ Sci Rep, 2025, 15(1):12720] PubMed: 40222965
A targeted extracellular vesicles loaded with montelukast in the treatment of demyelinating diseases [ Biochem Biophys Res Commun, 2022, 594:31-37] PubMed: 35066377
Leukotriene receptor antagonists enhance HCC treatment efficacy by inhibiting ADAMs and suppressing MICA shedding [ Cancer Immunol Immunother, 2021, 70(1):203-213] PubMed: 32683508
Chronobiological activity of cysteinyl leukotriene receptor 1 during basal and induced autophagy in the ARPE-19 retinal pigment epithelial cell line [ Aging (Albany NY), 2021, 13(24):25670-25693] PubMed: 34919533
Studium vlivu vybraných inhibitorů proteinkináz na lékovou rezistenci zprostředkovanou cytochromy P450 [ CU Digital Repository, 2021, N/A] PubMed: None
Loss of N-Glycanase 1 Alters Transcriptional and Translational Regulation in K562 Cell Lines [ G3 (Bethesda), 2020, 4;10(5):1585-1597] PubMed: 32265286
A Quininib Analogue and Cysteinyl Leukotriene Receptor Antagonist Inhibits Vascular Endothelial Growth Factor (VEGF)-independent Angiogenesis and Exerts an Additive Antiangiogenic Response with Bevacizumab. [ J Biol Chem, 2017, 292(9):3552-3567] PubMed: 28035003
Modulation of leukotriene signaling inhibiting cell growth in chronic myeloid leukemia [ Leuk Lymphoma, 2017, 58(8):1903-1913] PubMed: 27931141

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