Mosapride

카탈로그 번호S4839 배치:S483901

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기술 자료

화학식

C₂₁H₂₅ClFN₃O₃

분자량

421.89

CAS 번호

112885-41-3

용해도 (25°C)*

시험관 내(In vitro)

DMSO

84 mg/mL (199.1 mM)

생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)

Homogeneous suspension

CMC-NA

≥5mg/ml

Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명

Mosapride는 선택적 5HT4 작용제로 작용하는 위장 운동 촉진제입니다.

표적

5HT4

시험관 내(In vitro)

Mosapride는 장 콜린성 뉴런에서 아세틸콜린 방출을 촉진합니다. K+ 채널이나 D2 도파민성 수용체를 차단하지 않습니다. 이 화합물은 5-HT1, 5-HT2, 아드레날린 α1, 아드레날린 α2 또는 도파민 D2 수용체에 대한 친화성이 없는 선택적 5-HT4 Receptor agonist입니다.

생체 내(In Vivo)

Mosapride는 동물 모델 및 하부 위장관 장애 환자에서 하부 위장관 운동성을 증가시켰습니다. 동물 모델에서 배변 반응을 향상시켰습니다. 인간에게 이 화합물 5-40mg 단회 경구 투여 후, Mosapride의 최고 혈중 농도(Cmax)는 약 1시간 후에 도달했습니다. Cmax와 시간 0부터 무한대까지의 농도-시간 곡선 아래 면적(AUC∞) 모두 용량 비례적으로 증가했습니다. 단회 또는 다회 투여 시 이 화학 물질의 약동학적 프로파일에 유의미한 차이는 없었습니다. 이는 소변과 대변으로 배설됩니다. 주로 간에서 시토크롬 P450 3A4에 의해 활성 대사물인 데스-4-플루오로벤질 화합물로 대사됩니다.

프로토콜 (참조)

동물 연구:^{^[1]}	동물 모델 Male Hartley guinea pigs 용량 3, 10 and 30 mg/kg 투여 i.g.

참조

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12501007/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15719424/
https://doi.org/10.2165/00003495-200868070-00007

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인간, 수의학 진단 또는 치료 용도로 사용하지 마십시오.