Motesanib (AMG-706)

카탈로그 번호S5793 배치:S579301

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기술 자료

화학식

C₂₂H₂₃N₅O

분자량

373.45

CAS 번호

453562-69-1

용해도 (25°C)*

시험관 내(In vitro)

DMSO

18.2 mg/mL (48.73 mM)

Ethanol

8 mg/mL (21.42 mM)

Water

Insoluble

생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)

Homogeneous suspension

CMC-NA

≥5mg/ml

Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명

Motesanib (AMG-706)은 VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, Kit, PDGFR 및 Ret에 대해 각각 2 nM, 3 nM, 6 nM, 8 nM, 84 nM, 59 nM의 IC50 값을 가진 경구 생체 이용 가능한 receptor tyrosine kinase 억제제입니다.

표적

VEGFR1 (Cell-free assay)	VEGFR2 (Cell-free assay)	VEGFR3 (Cell-free assay)	c-Kit (Cell-free assay)	c-Kit (Cell-free assay)	더 보기
2 nM	3 nM	6 nM	8 nM	8 nM	더 보기

프로토콜 (참조)

참조

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16951187/

Sellecks Motesanib (AMG-706) 인용됨 11 출판물

MrgprF acts as a tumor suppressor in cutaneous melanoma by restraining PI3K/Akt signaling [ Signal Transduct Target Ther, 2022, 7(1):147]	PubMed: 35504869
Anosmin-1-Like Effect of UMODL1/Olfactorin on the Chemomigration of Mouse GnRH Neurons and Zebrafish Olfactory Axons Development [ Front Cell Dev Biol, 2022, 10:836179]	PubMed: 35223856
Preclinical Evaluation of Ixabepilone in Combination with VEGF Receptor and PARP Inhibitors in Taxane-Sensitive and Taxane-Resistant MDA-MB-231 Breast Cancer Cells [ J Pharm Sci, 2022, 111(8):2180-2190]	PubMed: 35700798
Organoid cultures derived from patients with papillary thyroid cancer [ J Clin Endocrinol Metab, 2021, dgab020]	PubMed: 33524147
Extension of the Mechanistic Tissue Distribution Model of Rodgers and Rowland by Systematic Incorporation of Lysosomal Trapping: Impact on Unbound Partition Coefficient and Volume of Distribution Predictions in the Rat [ Drug Metab Dispos, 2021, 49(1):53-61]	PubMed: 33148688
Divergent Polypharmacology-Driven Cellular Activity of Structurally Similar Multi-Kinase Inhibitors through Cumulative Effects on Individual Targets [ Cell Chem Biol, 2019, 10.1016/j.chembiol.2019.06.003]	PubMed: 31257184
Multikinase inhibitor motesanib enhances the antitumor effect of cisplatin in cisplatin‑resistant human bladder cancer cells via apoptosis and the PI3K/Akt pathway. [ Oncol Rep, 2019, 41(4):2482-2490]	PubMed: 30816494
[ Cancer Res, 2016, ]	PubMed: 27488524
Dual inhibition of EGFR and MET induces synthetic lethality in triple-negative breast cancer cells through downregulation of ribosomal protein S6 [ Int J Oncol, 2015, 47(1):122-32]	PubMed: 25955731
Antiangiogenic effects of topically administered multiple kinase inhibitor, motesanib (AMG 706), on experimental choroidal neovascularization in mice. [ J Ocul Pharmacol Ther, 2015, 31(1):25-31]	PubMed: 25255037

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