MSX-122

카탈로그 번호S6617 배치:S661702

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기술 자료

화학식

C16H16N6
분자량 292.34 CAS 번호 897657-95-3
용해도 (25°C)* 시험관 내(In vitro) DMSO 9 mg/mL (30.78 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명 MSX-122 (Q-122)는 새로운 저분자 및 부분 CXCR4 길항제(IC50~10 nM)입니다.
표적
CXCR4
~10 nM
시험관 내(In vitro)

MSX-122는 125I-표지된 CXCL12의 CXCR4 결합을 차단할 수도 없습니다. 이 화합물은 CXCR4와 CXCL12 사이의 모든 결합 부위를 차단하기에는 충분히 크지 않은 것으로 보입니다. 이 화합물은 CXCL12 결합 부위에 결합하고 CXCR4/CXCL12 매개 신호 전달을 방해하여 특정 CXCR4 기능을 차단합니다. 이 화학 물질은 Gαi 신호 전달 경로(cAMP 조절)에 개입할 수 있지만 Gq 경로(칼슘 유동)에는 개입할 수 없습니다.
생체 내(In Vivo)

MSX-122는 CXCR4 양성 중간엽 전구 세포의 폐로의 화학주성 및 호밍을 포함하는 블레오마이신 유발 폐 섬유증을 차단합니다. 이 화합물은 카라기난 유발 발 부종 모델에서 항염증 활성을 나타냅니다. 생체 내에서 유방암 및 SCCHN의 폐 전이와 포도막 흑색종의 간 전이를 차단합니다.

프로토콜 (참조)

세포 분석:

[1]
  • 세포주

    MDA-MB-231 cells

  • 농도

    1, 10, 100, and 1000 nM

  • 배양 시간

    15 mins

  • 방법

    For binding affinity assay, MDA-MB-231 cells cultured in an 8-well slide chamber are preincubated with MSX-122 at 1, 10, 100, and 1000 nM. Then the cells are fixed with 4% formaldehyde and incubated with 50 nM biotinylated TN14003, and followed by Rhodamine staining.
동물 연구:

[1]
  • 동물 모델

    Male C57BL/6 mice (age 5–6 weeks)

  • 용량

    10 mg/kg

  • 투여

    i.p. injection

참조

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22485156/

Sellecks MSX-122 인용됨 1 출판물

Microbial-Dependent Recruitment of Immature Myeloid Cells Promotes Intestinal Regeneration [ Cell Mol Gastroenterol Hepatol, 2023, 10.1016/j.jcmgh.2023.10.007] PubMed: 37898454

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