MYF-01-37

카탈로그 번호S8950 배치:S895001

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기술 자료

화학식

C₁₅H₁₇F₃N₂O

분자량

298.3

CAS 번호

2416417-65-5

용해도 (25°C)*

시험관 내(In vitro)

DMSO

60 mg/mL (201.13 mM)

Ethanol

60 mg/mL (201.13 mM)

Water

Insoluble

생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)

Homogeneous suspension

CMC-NA

≥5mg/ml

Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명

MYF-01-37은 TEAD2 단백질과 함께 배양될 때 Cys380을 표적하는 TEAD의 새로운 공유 결합 억제제입니다.

표적

TEAD

시험관 내(In vitro)

MYF-01-37은 TEAD2 단백질(TEAD1의 C359)과 함께 배양될 때 Cys380을 표적하는 TEAD에 대한 공유 결합체로 개발되었습니다. 이 화합물로 세포를 전처리하면 전체 세포 용해물에서 바이오틴-MYF-01-037에 의한 직접적인 TEAD 풀다운이 손실되어 세포 내에서 TEAD에 대한 이러한 화학적 결합을 확인합니다.

프로토콜 (참조)

세포 분석:^{^[1]}	세포주 PC9 cells 농도 10 μM, 1 μM 배양 시간 6 h 방법 Cells are treated with test compounds for 6 h at the indicated doses. Total cell lysates are prepared using pulldown buffer. To pull down TEADs, 1 mg of total protein is combined with biotinylated MYF-01-37 at 1 μM and rotated at 4 ℃ for 6 hrs followed by RT for 1 h. Subsequently, streptavidin agarose resin (30 ml 50% slurry) is added and samples rotated for another 2 h at 4 ℃. The resin is subsequently washed 3× with pulldown buffer, and TEADs released from the resin by boiling for 10 min in 2× gel loading buffer and resolved by western blotting. As a loading control, 25 mg of total protein is used.

세포 분석:^{^[1]}

세포주
PC9 cells
농도
10 μM, 1 μM
배양 시간
6 h
방법
Cells are treated with test compounds for 6 h at the indicated doses. Total cell lysates are prepared using pulldown buffer. To pull down TEADs, 1 mg of total protein is combined with biotinylated MYF-01-37 at 1 μM and rotated at 4 ℃ for 6 hrs followed by RT for 1 h. Subsequently, streptavidin agarose resin (30 ml 50% slurry) is added and samples rotated for another 2 h at 4 ℃. The resin is subsequently washed 3× with pulldown buffer, and TEADs released from the resin by boiling for 10 min in 2× gel loading buffer and resolved by western blotting. As a loading control, 25 mg of total protein is used.

참조

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31935369/

Sellecks MYF-01-37 인용됨 1 출판물

Targeting the Hippo/YAP/TAZ signalling pathway: Novel opportunities for therapeutic interventions into skin cancers [ Exp Dermatol, 2022, 31(10):1477-1499]	PubMed: 35913427

Targeting the Hippo/YAP/TAZ signalling pathway: Novel opportunities for therapeutic interventions into skin cancers [ Exp Dermatol, 2022, 31(10):1477-1499]

PubMed: 35913427

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