NE 52-QQ57

카탈로그 번호S6850 배치:S685001

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기술 자료

화학식

C24H28N6O
분자량 416.52 CAS 번호 1401728-56-0
용해도 (25°C)* 시험관 내(In vitro) Ethanol 50 mg/mL (120.04 mM)
DMSO 12 mg/mL (28.81 mM)
Water Insoluble
생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명 NE 52-QQ57은 IC50이 0.07 μM인 G-단백질 결합 수용체 4 (GPR4)의 선택적이고 경구 투여 가능한 길항제입니다. 이 화합물은 HEK293 세포에서 IC50이 26.8 nM인 GPR4 매개 cAMP 축적을 효과적으로 차단합니다. 이 화학물질을 이용한 GPR4 길항작용은 종양 괴사 인자-α (TNF-α), 인터류킨 (IL)-1β, IL-6, 유도성 산화질소 합성효소 (iNOS), 산화질소 (NO), 사이클로옥시게나제 2 (COX2) 및 프로스타글란딘 E2 (PGE2)를 포함한 여러 주요 염증성 사이토카인 및 신호 분자의 AGE 유도 발현 증가를 유의하게 억제합니다.
표적
TNF-α IL-1β IL-6 iNOS NO 더 보기

프로토콜 (참조)

참조

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28445047/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29894771/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32370492/

Sellecks NE 52-QQ57 인용됨 1 출판물

GPR68-ATF4 signaling is a novel prosurvival pathway in glioblastoma activated by acidic extracellular microenvironment [ Exp Hematol Oncol, 2024, 13(1):13] PubMed: 38291540

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