(-)-Arctigenin

카탈로그 번호S3897 배치:S389701

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기술 자료

화학식

C21H24O6

분자량 372.41 CAS 번호 7770-78-7
용해도 (25°C)* 시험관 내(In vitro) DMSO 74 mg/mL (198.7 mM)
생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명 국화과 특정 식물에서 발견되는 리그난인 (-)-Arctigenin은 항염증, 항바이러스 및 항암을 포함한 생물학적 활성을 발휘합니다.
시험관 내(In vitro) Arctigenin은 ROS 및 p38 MAPK 경로를 조절하여 HT-29 결장암 세포에서 세포자멸사를 유도합니다. 이는 ER에 결합하여 증식 효과를 발휘하는 식물성 에스트로겐입니다. Arctigenin 치료는 ERα 발현을 효과적으로 하향 조절합니다. 따라서 arctigenin은 ERα 양성 MCF-7 인간 유방암 세포에서 주로 mTOR 경로를 표적으로 하여 자가포식 유도 세포 사멸 및 ERα 발현의 하향 조절을 초래합니다. Arctigenin은 eIF2α의 탈인산화를 통해 BACE1 번역을 감소시켜 Aβ 생산을 억제하고, AMPK/Raptor 신호 활성화 및 AKT/mTOR 경로 억제를 통해 자가포식을 시작하여 Aβ 제거를 향상시킵니다. Arctigenin은 BACE1 번역 억제를 통해 BACE1 활성을 억제합니다.
생체 내(In Vivo) 생쥐에서 arctigenin 치료는 Aβ 형성 및 노인성 플라크를 크게 감소시키고 APP/PS1 형질전환 모델 생쥐의 AD 생쥐 기억력 손상을 효율적으로 개선합니다.

프로토콜 (참조)

세포 분석:[3]
  • 세포주

    HEK293-APPswe, primary cortical neuronal, and BV2 cells

  • 농도

    0.1, 1, 10, 20, 40 μM

  • 배양 시간

    24 h

  • 방법

    Cells are treated with 0.1% DMSO or different concentrations of arctigenin for 24 h. The cell culture media are collected, and a complete protease inhibitor mixture is added. The culture media are then centrifuged by 20,000 × g at 4°C for 30 min, and supernatants are collected.

동물 연구:[3]
  • 동물 모델

    The APP/PS1 mice

  • 용량

    3 mg/kg/d

  • 투여

    i.p.

참조

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27061535/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29436614/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23926267/

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