Nelfinavir Mesylate

카탈로그 번호S4282 배치:S428204

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기술 자료

화학식

C33H49N3O7S2

분자량 663.89 CAS 번호 159989-65-8
용해도 (25°C)* 시험관 내(In vitro) DMSO 100 mg/mL (150.62 mM)
Ethanol 100 mg/mL (150.62 mM)
Water Insoluble
생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명 Nelfinavir Mesylate는 Ki가 2 nM인 강력한 HIV Protease 억제제입니다.
표적
HIV protease
(Cell-free assay)
2 nM(Ki)
생체 내(In Vivo) 생체 내 연구에 따르면 AG1343은 다양한 종에서 경구로 잘 흡수되며 인체에서 유리한 약동학적 특성을 가집니다. 사료를 먹인 쥐에 대한 화합물 초기 조사에서 경구 생체이용률이 43%로 나타났습니다. 이와 대조적으로, 금식한 쥐에서는 경구 생체이용률이 29%로 현저히 감소했습니다. Nelfinavir는 개(47%), 마모셋(17%), 게잡이원숭이(26%)를 포함한 다양한 종에서 상당한 경구 생체이용률을 보였습니다. 경구 투여 후 긴 혈장 반감기를 가지는데, 이는 느린 용해 및 흡수의 복합적인 요인 때문일 가능성이 높습니다. Nelfinavir는 특히 음식과 함께 투여할 때 사람에게 잘 흡수되며 최소한의 관리하기 쉬운 부작용을 가집니다.

프로토콜 (참조)

동물 연구:

[1]

  • 동물 모델

    Sprague-Dawley rats

  • 용량

    12.5 to 25 mg/kg (i.v); 25 to 50 mg/kg (oral)

  • 투여

    i.v and oral administration

참조

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9397180/

Sellecks Nelfinavir Mesylate 인용됨 19 출판물

'Nelfinavir sensitizes a clinically relevant chemo-radioresistant cervical cancer in-vitro model by targeting the AKT-USP15/USP11-HPV16 E6/E7 axis [ Biochem Biophys Rep, 2025, 42:101987] PubMed: 40242402
Stabilization of the Dimeric State of SARS-CoV-2 Main Protease by GC376 and Nirmatrelvir [ Int J Mol Sci, 2023, 24(7)6062] PubMed: 37047038
Stabilization of the Dimeric State of SARS-CoV-2 Main Protease by GC376 and Nirmatrelvir [ Int. J. Mol. Sci, 2023, 10.3390/ijms24076062] PubMed: None
Co-administration of Favipiravir and the Remdesivir Metabolite GS-441524 Effectively Reduces SARS-CoV-2 Replication in the Lungs of the Syrian Hamster Model [ mBio, 2022, 13(1):e0304421] PubMed: 35100870
Integrative multiomics and in silico analysis revealed the role of ARHGEF1 and its screened antagonist in mild and severe COVID-19 patients [ J Cell Biochem, 2022, 10.1002/jcb.30213] PubMed: 35037717
Aspartyl Protease Inhibitors as Anti-Filarial Drugs [ Pathogens, 2022, 11(6)707] PubMed: 35745561
Drug target inference by mining transcriptional data using a novel graph convolutional network framework [ Protein Cell, 2021, 10.1007/s13238-021-00885-0] PubMed: 34677780
Direct derivation of human alveolospheres for SARS-CoV-2 infection modeling and drug screening [ Cell Rep, 2021, 35(10):109218] PubMed: 34038715
Multiple Myeloma Cells Depend on the DDI2/NRF1-mediated Proteasome Stress Response for Survival [ Blood Adv, 2021, bloodadvances.2020003820] PubMed: 34649278
Characterization of fluorescent probe substrates to develop an efficient high-throughput assay for neonatal hepatic CYP3A7 inhibition screening [ Sci Rep, 2021, 11(1):19443] PubMed: 34593846

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