Nile Red

카탈로그 번호S6818 배치:S681801

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기술 자료

화학식

C20H18N2O2

분자량 318.37 CAS 번호 7385-67-3
용해도 (25°C)* 시험관 내(In vitro) DMSO 40 mg/mL (125.63 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명 Nile Red (Nile Blue A oxazone, Phenoxazone 9)는 소수성 환경에서 세포 내 지질 방울을 감지하는 데 탁월한 생체 형광 염료입니다. 이 화합물은 세포 내 지질, 단백질의 소수성 도메인 및 리소좀 인지질 봉입체를 염색하는 데 사용됩니다.
표적
lipid droplet
시험관 내(In vitro)

1. Phalloidin-TRITC 작업 용액 준비
1.1 원액 준비
이 화합물을 메탄올에 용해하여 10mM 원액을 얻습니다.
참고: 원액은 -20℃ 또는 -80℃에서 빛을 피해 보관하고 반복적인 동결-해동 주기를 피하는 것이 좋습니다.
1.2 이 화학물질 작업 용액 준비
원액을 혈청 없는 세포 배양 배지에 희석하여 1-10 μM 작업 용액을 얻습니다.
참고: 이 화학물질 작업 용액의 농도는 실제 상황에 따라 조절하십시오.
2. 세포 염색
2.1 부유 세포 (6웰 플레이트)
a. 4℃에서 1000g으로 3-5분간 원심분리한 다음 상층액을 버립니다. PBS로 두 번 세척하고 각 5분씩 진행합니다.
b. 작업 용액 1mL를 넣고 실온에서 30-60분간 배양합니다.
c. 4℃에서 400g으로 3-4분간 원심분리한 다음 상층액을 버립니다.
d. PBS로 두 번 세척하고 각 5분씩 진행합니다.
e. 혈청 없는 세포 배양 배지 또는 PBS로 세포를 재현탁합니다. 형광 현미경 또는 유세포 분석으로 관찰합니다.
2.2 부착 세포
a. 멸균 커버슬립에 부착 세포를 배양합니다.
b. 배지에서 커버슬립을 제거하고 과도한 배지를 흡인합니다.
c. 작업 용액 100 μL를 넣고 세포를 완전히 덮도록 부드럽게 흔든 다음 실온에서 30-60분간 배양합니다.
d. 배지로 두 번 세척하고 각 5분씩 진행합니다. 형광 현미경으로 관찰합니다.

프로토콜 (참조)

참조

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3972906/

Sellecks Nile Red 인용됨 2 출판물

CD24 negativity reprograms mitochondrial metabolism to PPARα and NF-κB-driven fatty acid β-oxidation in triple-negative breast cancer [ Cancer Lett, 2024, 587:216724] PubMed: 38373689
Photothermally sensitive gold nanocage augments the antitumor efficiency of immune checkpoint blockade in immune "cold" tumors [ Front Immunol, 2023, 10.3389/fimmu.2023.1279221] PubMed: 37942337

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