NLRP3 Inflammasome Inhibitor I

카탈로그 번호S3680 배치:S368001

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기술 자료

화학식

C16H17ClN2O4S

분자량 368.84 CAS 번호 16673-34-0
용해도 (25°C)* 시험관 내(In vitro) DMSO 73 mg/mL (197.91 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O

Selleck 연구소에서 검증했습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤형 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.

3.65mg/ml (9.90mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 73 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
Clear solution
5% DMSO 95% Corn oil

Selleck 연구소에서 검증했습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤형 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.

0.52mg/ml (1.41mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 10.4 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명 NLRP3 Inflammasome Inhibitor I은 인슐린 분비에 관여하는 사이클로헥실우레아 부분이 없는 글리부라이드 합성의 중간 기질이며, NLRP3 inflammasome의 새로운 억제제입니다.
표적
NLRP3 inflammasome
시험관 내(In vitro)

NLRP3 Inflammasome Inhibitor I은 포도당 대사에 영향을 미치지 않으면서 심근세포에서 NLRP3 inflammasome 형성을 억제합니다.

생체 내(In Vivo)

허혈 및 재관류로 인한 급성 심근경색 모델에서 16673-34-0으로 치료 시 심장에서 인플라마좀(카스파제-1) 활성이 90% 유의하게 억제되고(P < 0.01), 병리학적 측정(40% 이상 감소, P < 0.01) 및 트로포닌 I 수치(70% 이상 감소, P < 0.01)로 측정한 경색 크기가 감소합니다.

프로토콜 (참조)

세포 분석:

[1]

  • 세포주

    J774A.1 cells, HL-1 cells

  • 농도

    400μM

  • 배양 시간

    30 min

  • 방법

    Cells are cultured in a Claycomb medium and then primed with LPS (25 ng/mL) for 2 h and treated with ATP (5 mM) for 1 hour, to induce NLRP3 inflammasome formation. Cells are then treated with 16673-34-0 (400μM) or glyburide (400μM) during the LPS priming phase and then treated with ATP. The formation of the NLRP3 inflammasome is determined and quantified by ASC aggregation, caspase-1 activity, and cell death.

참조

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24336017/

Sellecks NLRP3 Inflammasome Inhibitor I 인용됨 9 출판물

Correlation and diagnostic significance of CD4 T cell subsets and NLRP3 inflammasome in ulcerative colitis: the role of the NLRP3/T-bet/GATA3 axis [ BMC Gastroenterol, 2025, 25(1):23] PubMed: 39833691
股関節疾患の病態と治療に関する研究 [ eprints, 2023, 10.14943/doctoral.k15475] PubMed: none
Inflammasome Activation in the Hip Synovium of Rapidly Destructive Coxopathy Patients and Its Relationship with the Development of Synovitis and Bone Loss [ Am J Pathol, 2022, S0002-9440(22)00076-1] PubMed: 35292262
Mechanism of miR-126 in hypoxia-reoxygenation-induced cardiomyocyte pyroptosis by regulating HMGB1 and NLRP3 inflammasome [ Immunopharmacol Immunotoxicol, 2022, 1-24] PubMed: 35297734
Emodin alleviates LPS-induced myocardial injury through inhibition of NLRP3 inflammasome activation [ Phytother Res, 2021, 10.1002/ptr.7191] PubMed: 34131970
Ginseng Saponin Enriched in Rh1 and Rg2 Ameliorates Nonalcoholic Fatty Liver Disease by Inhibiting Inflammasome Activation [ Nutrients, 2021, 13(3)856] PubMed: 33807927
Agmatine Alleviates Epileptic Seizures and Hippocampal Neuronal Damage by Inhibiting Gasdermin D-Mediated Pyroptosis [ Front Pharmacol, 2021, 12:627557] PubMed: 34421582
Emodin alleviates myocardial ischemia/reperfusion injury by inhibiting gasdermin D-mediated pyroptosis in cardiomyocytes. [ Drug Des Devel Ther, 2019, 13:975-990] PubMed: 30988600
H2S alleviates renal injury and fibrosis in response to unilateral ureteral obstruction by regulating macrophage infiltration via inhibition of NLRP3 signaling. [ Exp Cell Res, 2019, 10.1016/j.yexcr.2019.111779] PubMed: 31846625

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