NSC59984

카탈로그 번호S8106 배치:S810601

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기술 자료

화학식

C12H15N3O4

분자량 265.27 CAS 번호 803647-40-7
용해도 (25°C)* 시험관 내(In vitro) DMSO 53 mg/mL (199.79 mM)
Ethanol 53 mg/mL (199.79 mM)
Water Insoluble
생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
7%DMSO 40%PEG300 5%TWEEN80 48%ddH2O

Selleck 연구소에서 검증했습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤형 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.

7.000mg/ml (26.39mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 70 μL of 100 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 480 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명 NSC59984는 돌연변이 p53 단백질 분해 유도 및 p73 활성화를 통해 p53 경로를 활성화하는 물질입니다.
표적
p53
시험관 내(In vitro) NSC59984은 돌연변이 p53을 발현하는 인간 대장암 세포에서 특히 p53 경로 신호전달을 회복시키고 p73 의존적 세포 사멸을 유도합니다. 이 화합물은 또한 정상 세포에서 유전독성이 거의 없거나 전혀 없는 상태로 다양한 p53 돌연변이를 지닌 여러 암 세포주 패널에서 세포 사멸을 유도합니다.
생체 내(In Vivo) DLD-1 이종이식 종양을 이식한 누드 마우스에서 NSC59984(45 mg/kg, 복강 내 투여)는 p73 의존적 방식으로 종양 성장을 현저히 억제한다.

프로토콜 (참조)

세포 분석:[1]
  • 세포주

    SW480, DLD-1, HCT116, p53-null HCT116, MRC5, Hop92, RXF393 and Wi38 cells

  • 농도

    ~100 μM

  • 배양 시간

    72 h

  • 방법

    Cells are seeded at 5,000 cells per well on 96-well plates. Cells are mixed with an equal volume of CellTiter-Glo reagents, following the manufacturer's protocol, and bioluminescence imaging is measured using the IVIS imager.

참조

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26294215/

Sellecks NSC59984 인용됨 4 출판물

DRP1 Inhibition Enhances Venetoclax-Induced Mitochondrial Apoptosis in TP53-Mutated Acute Myeloid Leukemia Cells through BAX/BAK Activation [ Cancers (Basel), 2023, 15(3)745] PubMed: 36765703
Autophagy Inhibition in Trophoblasts Induces Aberrant Shift in CXCR4+ Decidual NK Cell Phenotype Leading to Pregnancy Loss [ J Clin Med, 2023, 12(23)7491] PubMed: 38068544
Multi-Cell Type Glioblastoma Tumor Spheroids for Evaluating Sub-Population-Specific Drug Response [ Front Bioeng Biotechnol, 2020, 8:538663] PubMed: 33042963
Immersion Bioprinting of Tumor Organoids in Multi-Well Plates for Increasing Chemotherapy Screening Throughput. [ Micromachines (Basel), 2020, 11(2)] PubMed: 32085455

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