Nuciferine

카탈로그 번호S3821 배치:S382102

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기술 자료

화학식

C19H21NO2
분자량 295.38 CAS 번호 475-83-2
용해도 (25°C)* 시험관 내(In vitro) DMSO 7 mg/mL (23.69 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명 Nuciferine (Sanjoinine E, (-)-Nuciferine, VLT 049)은 N. nucifera Gaertn 잎에서 추출한 주요 활성 아포르핀 알칼로이드이며, 항고지혈증, 항저혈압, 항부정맥 및 인슐린 분비 촉진 활성을 가지고 있습니다. 이 화합물은 5-HT2A (IC50=478 nM), 5-HT2C (IC50=131 nM) 및 5-HT2B (IC50=1 μM)의 길항제이며, 5-HT7 (IC50=150 nM)의 역작용제, D2 (EC50=64 nM), D5 (EC50=2.6 μM) 및 5-HT6 (EC50=700 nM)의 부분 작용제, 5-HT1A (EC50=3.2 μM) 및 D4 (EC50=2 μM) Dopamine Receptor의 작용제입니다.
시험관 내(In vitro) Nuciferine은 세포자멸사를 유도하고 세포 주기 정지를 통해 증식을 억제함으로써 MDA-MB-231 및 MCF-7 인간 유방암 세포의 성장을 억제합니다. 이 화합물은 마우스 골수 대식세포에서 RANKL 유도 파골세포 분화와 성숙 파골세포 매개 골 흡수를 억제합니다. SY5Y 인간 신경모세포종 세포와 CT26 마우스 대장암 세포의 생존력을 감소시키고, 니코틴 유도 비소세포 폐암 진행을 억제합니다.
생체 내(In Vivo) Nuciferine은 혈청 요산 수치를 감소시키고 신장 기능을 개선하며, 칼륨 옥소네이트 유도 고요산혈증 마우스에서 시스템 및 신장 인터루킨-1β(IL-1β) 분비를 억제하는 것으로 밝혀졌습니다. 또한, 이 화합물은 고요산혈증 마우스에서 신장 요산 수송체 1 (URAT1), 포도당 수송체 9 (GLUT9), ATP-결합 카세트, 서브패밀리 G, 막 2 (ABCG2), 유기 음이온 수송체 1 (OAT1), 유기 양이온 수송체 1 (OCT1), 및 유기 양이온/카르니틴 수송체 1/2 (OCTN1/2)의 발현 변화를 역전시킵니다. 또한, 신장 염증 감소가 있는 고요산혈증 마우스에서 TLR4/MyD88/NF-κB signaling 및 NOD-like receptor family, NLRP3 인플라마좀의 신장 활성화를 억제하여 혈청 및 신장 IL-1β 수치를 감소시킵니다.

프로토콜 (참조)

세포 분석:[1]
  • 세포주

    MDA-MB-231 or MCF-7 cells

  • 농도

    0, 20, 40, 60 μM

  • 배양 시간

    24 hours

  • 방법

    MDA-MB-231 or MCF-7 cells (5 × 103 cells/well) are cultured in serum-free media with the various concentrations of liensinine or nuciferine in the absence or presence of zVAD-fmk (10 μM) for 24 h. Bone marrow macrophages (5 × 104 cells/well) are cultured in serum-free medium with liensinine or this compound at the indicated concentrations for 5 days. Cell viability is measured with an MTT assay.
동물 연구:[2]
  • 동물 모델

    Male Kun-Ming strain of mice

  • 용량

    10, 20 and 40 mg/kg

  • 투여

    by oral gavage

참조

  • https://www.hindawi.com/journals/ecam/2017/1583185/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25499818/

Sellecks Nuciferine 인용됨 4 출판물

Sedative and Hypnotic Effects of Nuciferine: Enhancing Rodent Sleep via Serotonergic System Modulation [ Int J Neuropsychopharmacol, 2025, pyaf019] PubMed: 40160035
Nuciferine Protects Cochlear Hair Cells from Ferroptosis through Inhibiting NCOA4-Mediated Ferritinophagy [ Antioxidants (Basel), 2024, 13(6)714] PubMed: 38929153
Nuciferine protects against folic acid-induced acute kidney injury by inhibiting ferroptosis [ Br J Pharmacol, 2021, 178(5):1182-1199] PubMed: 33450067
Tripartite Motif-Containing 44 is Involved in the Tumorigenesis of Laryngeal Squamous Cell Carcinoma, and its Expression is Downregulated by Nuciferine [ Tohoku J Exp Med, 2021, 254(1):17-23] PubMed: 34011804

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