Oligomycin A (MCH 32)

카탈로그 번호S1478 배치:S147806

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기술 자료

화학식

C45H74O11
분자량 791.06 CAS 번호 579-13-5
용해도 (25°C)* 시험관 내(In vitro) DMSO 100 mg/mL (126.41 mM)
Water ˂1 mg/mL
Ethanol ˂1 mg/mL
생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명 이성질체의 지배적인 유사체인 Oligomycin A (MCH 32)는 미토콘드리아 F1FO ATP 합성효소 억제제로, 산화적 인산화와 미토콘드리아의 결합막에서 발생하는 모든 ATP 의존적 과정을 억제합니다. 이는 양성자 채널(Fo 소단위)을 차단하여 ATP 합성효소를 억제하는데, 이는 ADP의 ATP로의 산화적 인산화에 필수적입니다. 또한 다양한 세포 유형에서 세포자멸사를 유도합니다.
표적
ATP synthase
(Cell-free assay)
시험관 내(In vitro)

Oligomycin A는 ATP 합성효소 억제제이며, 산화적 인산화와 미토콘드리아 결합막에서 발생하는 모든 ATP 의존적 과정을 억제합니다. 이 화합물은 ATP 합성효소의 양성자 채널(Fo 소단위)을 차단하여 ATP 합성효소를 억제하는데, 이는 ADP의 ATP로의 산화적 인산화에 필수적입니다. 이 화학물질에 의한 ATP 합성 억제는 전자 전달 사슬을 통한 전자 흐름을 크게 감소시키지만, 양성자 누출 또는 미토콘드리아 탈공역으로 알려진 과정으로 인해 전자 흐름이 완전히 멈추지는 않습니다.

암세포 그룹에서 이 화합물 100 ng/ml은 1시간 이내에 산화적 인산화 활성을 완전히 억제하고 6시간 이내에 다양한 수준의 해당작용 증가를 유도합니다.

H+-ATP 합성효소의 F0 부분에 대한 이 억제제는 TNF 유도 세포자멸사를 억제합니다.

이 화학물질은 흑색종에서 미토콘드리아 호흡을 억제하고, 흑색종 세포를 치료에 민감하게 만들며, 느린 주기 및 장기 종양 유지 흑색종 세포의 출현을 차단합니다.

생체 내(In Vivo)

Oligomycin A (MCH 32)는 미토콘드리아 F0F1-ATPase의 억제제입니다.

프로토콜 (참조)

세포 분석:

[2]
  • 세포주

    H1229

  • 농도

    100 ng/ml

  • 배양 시간

    1 h

  • 방법

    ATP and Oligomycin A Dose-Response Growth Measurement. Cellular ATP changes are measured by CellTiter-Glo reagent. To measure this compound dose-response curves, the cells are plated in 96-well plates at about 400–500 cells/well in 100 μl of culture, dosed the next day, and grown for 4 additional days followed by assaying with Cell-Titer-Glo reagent. The dose-response curves are plotted with nonlinear regression analysis of GraphPad Prism.
동물 연구:

[5]
  • 동물 모델

    Male Sprague-Dawley rats

  • 용량

    0.5 mg/kg

  • 투여

    i.v.

참조

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20533900/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20110356/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12444550/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23764003/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28495827/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15833846/

고객 제품 검증

(F) Detection of expression of SDHA and TOMM20 by immunoblotting in wild-type and Atg7-/- K562 cells with indicated drugs. The expression levels were quantified with number indicated. (G) Quantification analysis of mitochondrial mass in wild-type and Atg7-/- K562 cells when cultured with oligomycin(100 ng/ml), antimycin A(50 μM) and Baf-A1(10 nM).

데이터 출처 [ , , Sci Rep, 2016, 6:24641. ]

Western blot analysis of CDK2, CDK4, CDK6, p21 and p27 protein expression levels in SW480 and SW620 treated with Oligo A (1 μM) for 0-48 h; β-actin was used as a loading control.

데이터 출처 [ , , Int J Oncol, 2018, 53(6):2590-2604 ]

(A) Replication of the H6N2 and H7N1 AIV was measured in presence or absence of 125μμM oligomycin. CLEC213 cells were infected at an MOI of 1. Total RNA was extracted 16 h pi and segment 7 vRNA was quantified by qRT-PCR. Results are expressed as copy numbers per μμg of total RNA, *: p-value<0.05, ***: p-value<0.001. (B) Minigenome activity in H6N2-infected cells in the presence or absence of oligomycin (125μμM). Results are expressed as a ratio of RLU on β-Gal activity ± SEM, ***: p-value<0.001.

데이터 출처 [ , , PLoS One, 2017, 12(4):e0176355 ]

Sellecks Oligomycin A (MCH 32) 인용됨 112 출판물

Mitochondrial-cytochrome c oxidase II promotes glutaminolysis to sustain tumor cell survival upon glucose deprivation [ Nat Commun, 2025, 16(1):212] PubMed: 39747079
Aberrant activation of adenine nucleotide translocase 3 promotes progression and chemoresistance in multiple myeloma dependent on PINK1 transport [ Int J Biol Sci, 2025, 21(1):233-250] PubMed: 39744418
CAR-T cells containing CD28 versus 4-1BB co-stimulatory domains show distinct metabolic profiles in patients [ Cell Rep, 2025, 44(7):115973] PubMed: 40650909
Non-canonical hepatic androgen receptor mediates glucagon sensitivity in female mice through the PGC1α/ERRα/mitochondria axis [ Cell Rep, 2025, 44(1):115188] PubMed: 39792556
Pharmacologic activation of integrated stress response kinases inhibits pathologic mitochondrial fragmentation [ Elife, 2025, 13RP100541] PubMed: 39937095
PEBP1 amplifies mitochondrial dysfunction-induced integrated stress response [ Elife, 2025, 13RP102852] PubMed: 39878441
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