기술 자료
| 화학식 | C26H26N6O2S |
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| 분자량 | 486.59 | CAS 번호 | 1353550-13-6 | ||||
| 용해도 (25°C)* | 시험관 내(In vitro) | DMSO | 97 mg/mL (199.34 mM) | ||||
| Ethanol | 23 mg/mL (47.26 mM) | ||||||
| Water | Insoluble | ||||||
| 생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.) |
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* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다. * Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다. * 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.) |
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원액 준비
생물학적 활성
| 설명 | Olmutinib (BI 1482694)은 새로운 3세대 상피세포 성장인자 수용체(EGFR) 돌연변이 특이적 티로신 키나아제 억제제(TKI)입니다. 또한 Bruton's tyrosine kinase의 강력한 억제제입니다. | ||||
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| 표적 |
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| 시험관 내(In vitro) | HM61713은 H1975(L858R 및 T790M) 및 HCC827(엑손 19 결실) 세포주에서 강력한 억제를 유발합니다. 야생형 EGFR을 보유한 NSCLC 세포주 H358에 대한 효능은 낮습니다(GI50 2225 nM). | ||||
| 생체 내(In Vivo) | HM61713은 EGFR 억제에 대해 24시간 이상의 반감기를 가집니다. H1975 및 HCC827 이식편을 사용한 이종이식 모델의 생체 내 연구에서 HM61713은 부작용 없이 종양에 대해 활성을 나타냅니다. |
프로토콜 (참조)
참조
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Sellecks Olmutinib (BI 1482694) 인용됨 6 출판물
| Patient-derived rhabdomyosarcoma cells recapitulate the genetic and transcriptomic landscapes of primary tumors [ iScience, 2024, 27(10):110862] | PubMed: 39319271 |
| Bruton's TK regulates myeloid cell recruitment during acute inflammation [ Br J Pharmacol, 2022, 179(11):2754-2770] | PubMed: 34897650 |
| Molecular landscape of osimertinib resistance in patients and patient-derived preclinical models [ Ther Adv Med Oncol, 2022, 14:17588359221079125] | PubMed: 35251316 |
| Pan-Cancer Landscape and Analysis of ERBB2 Mutations Identifies Poziotinib as a Clinically Active Inhibitor and Enhancer of T-DM1 Activity. [ Cancer Cell, 2019, 10.1016/j.ccell.2019.09.001] | PubMed: 31588020 |
| Preclinical Modeling of Osimertinib for NSCLC With EGFR Exon 20 Insertion Mutations. [ J Thorac Oncol, 2019, 14(9):1556-1566] | PubMed: 31108249 |
| [ Sci Rep, 2019, ] | PubMed: 31882684 |
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