Oseltamivir Phosphate

카탈로그 번호S2597 배치:S259707

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기술 자료

화학식

C16H28N2O4.H3PO4
분자량 410.4 CAS 번호 204255-11-8
용해도 (25°C)* 시험관 내(In vitro) DMSO 82 mg/mL (199.8 mM)
Water 82 mg/mL (199.8 mM)
Ethanol Insoluble
생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명 Oseltamivir Phosphate(타미플루)는 인플루엔자 A 및 B 바이러스 복제에 필수적인 Neuraminidase의 강력하고 선택적인 억제제로, 인플루엔자 예방에 사용됩니다.
표적
Neuraminidase
시험관 내(In vitro)

Oseltamivir Phosphate, 항-Neu1 항체 및 Matrix metalloproteinase-9 특이적 억제제는 EGF로 자극된 TNBC MDA-MB-231 세포와 관련된 Neu1 활성을 차단합니다. Oseltamivir는 바이러스가 숙주 세포와의 화학적 결합을 끊는 것을 막아 신체 세포 간의 Influenza Virus 확산을 늦춥니다.
생체 내(In Vivo)

Oseltamivir Phosphate 단독 요법은 TNBC(삼중 음성 유방암)에 효과적인 치료법이 될 수 있습니다. 이는 마우스에서 H5N1 및 H9N2 Influenza Virus에 의해 야기된 감염 치료에 효과적입니다. 투여 후, 전구약물(Oseltamivir Phosphate)은 위장관에서 쉽게 흡수되어 활성 대사물인 OC로 빠르게 전환됩니다. 모든 환자 그룹에서 OC는 높은 생체 이용률을 가지며 다양한 Influenza Virus Neuraminidase를 억제하기에 충분한 농도로 감염 부위에 전신적으로 분포됩니다.

프로토콜 (참조)

세포 분석:

[2]
  • 세포주

    MDA-MB-231 cells/MCF-7 cells

  • 농도

    500, 600, 700, 800 μg/mL

  • 배양 시간

    24, 48, and 72 h 

  • 방법

    Cells are incubated in 96-well plates (5,000 cells/well) and allowed to adhere for 24 hours in 1× DMEM media containing 10% FCS. The media are replaced with fresh DMEM media containing 5% FCS with or without various concentrations of tamoxifen or OP for indicated time periods. Cell viability is tested using WST-1 cell proliferation assay.
동물 연구:

[2]
  • 동물 모델

    RAGxCγ double mutant mouse

  • 용량

    30 or 50 mg/kg

  • 투여

    i.p.

참조

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9517946/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25525387/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11114412/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20215135/

고객 제품 검증

<p>Nystatin, filipin III, and oseltamivir inhibit the labeling of trophozoites by CTXB and GM1 antibodies. (A) Trophozoites were treated with nystatin (27 μM), filipin III (7.6 μM), and oseltamivir (20 μM) for 30 min before labeling with Alexa Fluor-conjugated CTXB antibody (images a to d) and GM1 antibody (images a′ to d′). Myriocin (27 μM), a sphingolipid inhibitor, was used as a negative control (images e and e′). N, nucleus; PM, plasma membrane; F, flagella; VD, ventral disc. Bars, 5 μm. (B and C) Changes in intensity of control and inhibitor-treated trophozoites. For intensity measurements, cells were randomly selected from 10 to 15 fields from 3 to 5 separate experiments. Approximately 50 cells were considered for each condition and were analyzed using Zeiss Zen 2009 confocal software. One-way ANOVAs were performed to evaluate differences (means ± SDs) between the treatment and control groups. Mean intensities from 3 to 5 separate experiments are shown in panels B and C. Statistical significance was calculated using a one-way ANOVA test, followed by the Tukey (B) and Holm-Šídák (C) methods. *, P < 0.05; **, P < 0.01; ***, P < 0.001; NS, not significant.</p>

, , Infect Immun, 2015, 83(5):2030-42.

Sellecks Oseltamivir Phosphate 인용됨 11 출판물

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The Assembly of GM1 Glycolipid and Cholesterol-Enriched Raft-Like Membrane Microdomains is Important for Giardial Encystation. [De Chatterjee A, et al. Infect Immun, 2015, 10.1128/IAI.03118-14] PubMed: 25733521

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