OT-82

카탈로그 번호S9706 배치:S970601

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기술 자료

화학식

C26H21FN4O

분자량 424.47 CAS 번호 1800487-55-1
용해도 (25°C)* 시험관 내(In vitro) DMSO 85 mg/mL (200.24 mM)
Ethanol 85 mg/mL (200.24 mM)
Water Insoluble
생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O

Selleck 연구소에서 검증했습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤형 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.

1.060mg/ml (2.50mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 21.2 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
Clear solution
5% DMSO 95% Corn oil

Selleck 연구소에서 검증했습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤형 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.

0.700mg/ml (1.65mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 14 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명 OT-82는 비-HP 암세포에서 13.03 nM, HP 암세포에서 2.89 nM의 평균 IC50을 갖는 새로운 니코틴아미드 포스포리보실트랜스퍼라제(NAMPT) 억제제입니다.
표적
NAMPT
(in hematopoietic cells)
2.89 nM
시험관 내(In vitro)

OT-82는 효과적인 니코틴아미드 포스포리보실트랜스퍼라제(NAMPT) 억제제로, NAD 합성의 salvage pathway를 억제하여 조혈계의 신생물 세포를 사멸시킵니다. 평균 IC50은 비-HP 암세포에서 13.03 nM, HP 암세포에서 2.89 nM입니다.<sup><a class="sref" href="#s_ref">[1]</a></sup>

생체 내(In Vivo)

OT-82는 HP 악성종양의 피하(SC) 및 전신 마우스 이종이식 모델에서 치료 효과를 보입니다.<sup><a class="sref" href="#s_ref">[1]</a></sup>

프로토콜 (참조)

세포 분석:

<sup><a class="sref" href="#s_ref">[1]</a></sup>

  • 세포주

    MV4–11 cells

  • 농도

    --

  • 배양 시간

    1 h

  • 방법

    MV4 11 cell extract (3 mg protein/reaction) was incubated for 1 h at 40 ℃ with Affi-Gel 10 coupled with "active" compound (OT-82), "inactive" compound (a non-cytotoxic OT- 82 structural analog), or a combination of the two ("competition"). Eluted proteins were subjected to gel electrophoresis and silver staining or transferred to nitrocellulose membrane for western blotting with NAMPT antisera.

동물 연구:

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  • 동물 모델

    Ubcutaneous (SC) and systemic mouse xenograft models of HP malignancies

  • 용량

    25 or 50 mg/kg for 6 consecutive days per week for 3 weeks

  • 투여

    p.o.

참조

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31896781/

Sellecks OT-82 인용됨 4 출판물

A skin organoid-based infection platform identifies an inhibitor specific for HFMD [ Nat Commun, 2025, 16(1):2513] PubMed: 40082449
NAPRT expression and epigenetic regulation in pediatric rhabdomyosarcoma as a potential biomarker for NAMPT inhibition [ bioRxiv, 2025, 2025.07.28.667284] PubMed: 40766550
Inhibition of nicotinamide dinucleotide salvage pathway counters acquired and intrinsic poly(ADP-ribose) polymerase inhibitor resistance in high-grade serous ovarian cancer [ Sci Rep, 2023, 13(1):3334] PubMed: 36849518
Caractérisation moléculaire de la résistance aux inhibiteurs de PARP dans le cancer épithélial de l'ovaire par le biais de modèles cellulaires diversifiés [ University of Montreal, 2022, ] PubMed: None

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