OTX008

카탈로그 번호S6949 배치:S694904

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기술 자료

화학식

C52H72N8O8

분자량 937.18 CAS 번호 286936-40-1
용해도 (25°C)* 시험관 내(In vitro) Ethanol 25 mg/mL (26.67 mM)
DMSO 6 mg/mL (6.4 mM)
Water Insoluble
생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명 칼릭스아렌 유도체인 OTX008 (Calixarene 0118, PTX008)은 항종양 활성을 가진 galectin-1 (Gal1)의 선택적 억제제입니다.
표적
galectin-1
시험관 내(In vitro)

OTX008은 항종양 활성을 가진 galectin-1 (Gal1)의 선택적 억제제입니다. 이는 내피 세포 증식, 운동성, 침윤성 및 코드 형성에 영향을 미쳤습니다.

프로토콜 (참조)

세포 분석:

[2]

  • 세포주

    A2780-1A9 cells

  • 농도

    2.1 μM

  • 배양 시간

    24 h

  • 방법

    Cells were treated with various concentrations of drug for 24 h.

동물 연구:

[2]

  • 동물 모델

    Female athymic Foxn1 nu/nu mice

  • 용량

    5 mg/kg

  • 투여

    i.v.

참조

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25042151/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23978989/

Sellecks OTX008 인용됨 4 출판물

Chrysin-loaded calixarene-cyclodextrin ternary drug delivery system inhibits TGF-β and galectin-1 mediated pathways in diabetic liver fibrosis [ Biochem Pharmacol, 2024, 229:116474] PubMed: 39122218
Chrysin Directing an Enhanced Solubility through the Formation of a Supramolecular Cyclodextrin-Calixarene Drug Delivery System: A Potential Strategy in Antifibrotic Diabetes Therapeutics [ Pharmaceuticals (Basel), 2024, 17(1)107] PubMed: 38256940
Chrysin-based supramolecular cyclodextrin-calixarene drug delivery system: a novel approach for attenuating cardiac fibrosis in chronic diabetes [ Front Pharmacol, 2023, 14:1332212] PubMed: 38169923
Effects of the Calix[4]arene Derivative Compound OTX008 on High Glucose-Stimulated ARPE-19 Cells: Focus on Galectin-1/TGF-β/EMT Pathway [ Molecules, 2022, 27(15)4785] PubMed: 35897964

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