Oxibendazole

카탈로그 번호S1851 배치:S185102

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기술 자료

화학식

C₁₂H₁₅N₃O₃

분자량

249.27

CAS 번호

20559-55-1

용해도 (25°C)*

시험관 내(In vitro)

DMSO

3 mg/mL (12.03 mM)

Water

Insoluble

Ethanol

Insoluble

생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)

Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Selleck 연구소에서 검증했습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤형 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.	0.150mg/ml (0.60mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 3 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Selleck 연구소에서 검증했습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤형 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.	0.150mg/ml (0.60mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 3 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명	Oxibendazole은 대사 경로를 방해하는 벤즈이미다졸 계열 약물로, 말과 일부 반려동물의 회충, 스트롱길루스, 실선충, 요충 및 폐충 감염으로부터 보호하는 데 사용됩니다.
생체 내(In Vivo)	Oxibendazole은 치료 후 양성 망아지의 비율을 유의미하게 감소시킵니다. 이 화합물은 7개 농장 중 6개 농장(86%)에서 양성 말 망아지의 비율을 유의미하게 감소시킵니다. 말에서 스트롱길루스 알/g(epg) 수를 감소시키지만, 감소율은 82%에 불과하며 상위 신뢰 한계는 89%입니다. 이 화학 물질은 성체 Ascaris suum의 입술 유두 붕괴, 구강 표피 파열, 인두 탈출, 상피 세포 변성 및 미세 융모 침식을 유발하며, 이러한 변화는 소화 및 영양분 흡수 손상과 세포 자가분해를 초래하여 기생충의 죽음을 초래할 수 있습니다. 개와 고양이에서 Toxocara canis의 분변 충란 수(EPG)를 97.6%, Trichuris vulpis는 95.7%, Ancylostoma caninum는 94.6%, Toxascaris leonine는 100% 감소시킵니다. 이 화합물은 투여 후 0.5시간 및 1.0시간 시료 채취 시점에만 혈장에서 검출되었으며, 말의 평균 최대 혈장 농도는 0.008 mg/mL입니다. 투여 후 12시간에서 72시간 사이에 분변에서 검출되며, 가장 높은 건조 분변 농도는 24시간에 검출되었습니다.

설명

Oxibendazole은 대사 경로를 방해하는 벤즈이미다졸 계열 약물로, 말과 일부 반려동물의 회충, 스트롱길루스, 실선충, 요충 및 폐충 감염으로부터 보호하는 데 사용됩니다.

생체 내(In Vivo)

Oxibendazole은 치료 후 양성 망아지의 비율을 유의미하게 감소시킵니다. 이 화합물은 7개 농장 중 6개 농장(86%)에서 양성 말 망아지의 비율을 유의미하게 감소시킵니다. 말에서 스트롱길루스 알/g(epg) 수를 감소시키지만, 감소율은 82%에 불과하며 상위 신뢰 한계는 89%입니다. 이 화학 물질은 성체 Ascaris suum의 입술 유두 붕괴, 구강 표피 파열, 인두 탈출, 상피 세포 변성 및 미세 융모 침식을 유발하며, 이러한 변화는 소화 및 영양분 흡수 손상과 세포 자가분해를 초래하여 기생충의 죽음을 초래할 수 있습니다. 개와 고양이에서 Toxocara canis의 분변 충란 수(EPG)를 97.6%, Trichuris vulpis는 95.7%, Ancylostoma caninum는 94.6%, Toxascaris leonine는 100% 감소시킵니다. 이 화합물은 투여 후 0.5시간 및 1.0시간 시료 채취 시점에만 혈장에서 검출되었으며, 말의 평균 최대 혈장 농도는 0.008 mg/mL입니다. 투여 후 12시간에서 72시간 사이에 분변에서 검출되며, 가장 높은 건조 분변 농도는 24시간에 검출되었습니다.

프로토콜 (참조)

참조

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21499750/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17423395/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17580993/

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9563164/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12002632/

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Sellecks Oxibendazole 인용됨 2 출판물

Macrophage-targeting nano-formulated bicalutamide alleviates colitis by inducing MAP3K1-mediated degradation of NLRP3 [ J Control Release, 2025, 380:417-432]	PubMed: 39892647
Oxibendazole inhibits prostate cancer cell growth. [ Oncol Lett, 2018, 15(2):2218-2226]	PubMed: 29434928

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