Ozagrel HCl

카탈로그 번호S2067 배치:S206703

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기술 자료

화학식

C₁₃H₁₂N₂O₂.HCl

분자량

264.71

CAS 번호

78712-43-3

용해도 (25°C)*

시험관 내(In vitro)

DMSO

52 mg/mL (196.44 mM)

Water

52 mg/mL (196.44 mM)

Ethanol

52 mg/mL (196.44 mM)

생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)

Homogeneous suspension

CMC-NA

≥5mg/ml

Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명

Ozagrel HCl (OKY-046)은 토끼 혈소판에 대한 IC50이 11 nM인 선택적 트롬복산 A(2) (TXA(2)) 합성효소 억제제로, 수술 후 뇌혈관 수축 및 동반되는 뇌허혈 개선에 사용됩니다.

표적

thromboxane A2 synthetase

11 nM

생체 내(In Vivo)

Ozagrel은 올레산(OA) 유도 트롬복산 A(2) 생성 및 이로 인한 기관지폐포세척액 내 총 단백질 농도와 대식세포 및 호중구 수 증가를 방지하고, 기니피그의 전체 폐에서 단핵구 화학유인 단백질-1 및 인터루킨-8 mRNA 발현을 증가시킵니다. Ozagrel (3 mg/kg)은 쥐의 중뇌동맥 허혈-재관류 후 피질 경색의 면적과 부피를 모두 감소시킵니다. Ozagrel은 또한 미세혈전증 쥐 모델에서 신경학적 결손에 대한 억제 효과를 나타냅니다. Ozagrel은 의식 있는 뇌 허혈-재관류 마우스 모델에서 감소된 자발적 운동 활동 및 운동 협응 장애를 개선합니다. Ozagrel은 의식 있는 뇌 허혈-재관류 SHR 모델에서 폐쇄-재관류로 인한 뇌 조직의 비중 감소를 억제하고, 고양이의 중뇌동맥 폐쇄-재관류 후 피질 PO(2)의 허혈 후 감소를 회복시킵니다. Ozagrel은 또한 뇌 허혈-재관류 후 뇌 조직에서 Prostaglandin I(2) (PGI(2))의 대사산물인 6-keto-PGF(1alpha) 수준을 증가시키며, PGI(2)의 투여는 의식 있는 뇌 허혈-재관류 마우스 모델에서 감소된 자발적 운동 활동을 개선합니다. 올레산 주사 30분 전에 정맥 투여된 Ozagrel은 기니피그에서 Pao(2) 감소 및 폐혈관 과투과성을 방지합니다. Ozagrel은 또한 기관지폐포세척액에서 폐 세포 손상의 척도인 젖산탈수소효소 활성, TXB(2) 및 6-keto Prostaglandin F(1alpha)에 대한 중량비 증가를 방지합니다.

프로토콜 (참조)

참조

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19783866/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14650360/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10529658/

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15099446/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/6413227/

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