기술 자료
| 화학식 | C9H8O3 |
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| 분자량 | 164.16 | CAS 번호 | 501-98-4 | ||||||||||||
| 용해도 (25°C)* | 시험관 내(In vitro) | DMSO | 32 mg/mL (194.93 mM) | ||||||||||||
| Ethanol | 32 mg/mL (194.93 mM) | ||||||||||||||
| Water | Insoluble | ||||||||||||||
| 생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.) |
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* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다. * Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다. * 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.) |
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원액 준비
생물학적 활성
| 설명 | p-Coumaric Acid (4-하이드록시신남산, P-하이드록시신남산, 4-쿠마르산, 트랜스-p-쿠마르산, para-Coumaric Acid)은 다양한 식용 식물에서 발견되는 신남산의 하이드록시 유도체이며 항산화, 항염증 및 항균 활성을 갖는 것으로 보고됩니다. |
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| 시험관 내(In vitro) | p-Coumaric Acid는 자연에서 가장 풍부한 이성질체이며 P450 의존성 효소인 4-신남산 수산화효소의 작용에 의해 신남산으로부터 생합성됩니다. p-Coumaric Acid는 발암성 니트로사민 형성을 억제하여 위암 위험을 줄이는 항산화 특성을 가지고 있습니다. p-Coumaric Acid는 내피세포 이동, 관 형성 및 쥐 대동맥 고리 발아를 효과적으로 억제했습니다. 이는 세포 내 및 미토콘드리아 활성 산소종 생성을 감소시킵니다. |
| 생체 내(In Vivo) | p-Coumaric Acid는 혈관신생을 차단하여 생체 내에서 종양 성장을 유의하게 억제했습니다. |
프로토콜 (참조)
| 세포 분석: |
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| 동물 연구: |
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참조
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Sellecks p-Coumaric Acid 인용됨 3 출판물
| Antioxidant Activity, Total Polyphenol Content, and Cytotoxicity of Various Types of Starch with the Addition of Different Polyphenols [ Molecules, 2025, 30(11)2458] | PubMed: 40509345 |
| Combination of HDE and BIIB021 efficiently inhibits cell proliferation and induces apoptosis via downregulating hTERT in myelodysplastic syndromes [ Exp Ther Med, 2021, 21(5):503] | PubMed: 33791012 |
| Resveratrol compounds inhibit human holocarboxylase synthetase and cause a lean phenotype in Drosophila melanogaster. [ J Nutr Biochem, 2015, 26(11):1379-84] | PubMed: 26303405 |
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