P7C3

카탈로그 번호S7968 배치:S796802

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기술 자료

화학식

C21H18Br2N2O

분자량 474.19 CAS 번호 301353-96-8
용해도 (25°C)* 시험관 내(In vitro) DMSO 50 mg/mL (105.44 mM)
Ethanol 7 mg/mL (14.76 mM)
Water Insoluble
생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명 P7C3은 NAMPT 효소를 표적으로 하는 강력한 신경발생 촉진 및 신경 보호 화학물질입니다.
표적
NAMPT
시험관 내(In vitro) U2OS 세포에서 P7C3은 독소루비신 매개 독성으로부터 세포를 보호하고 NAMPT 매개 회수 경로를 통한 니코틴아미드 플럭스를 향상시킵니다.
생체 내(In Vivo) 마우스 뇌에서 P7C3 (40 mg/kg, p.o.)는 신경 발생을 유도하고 신생 뉴런의 생존을 향상시킵니다. npas3−/− 마우스에서 이 화합물 (20 mg/kg/d, p.o.)은 신경 전구 세포 증식의 크기를 증가시키고 형태학적 및 전기생리학적 결함을 교정합니다. 다운 증후군의 Ts65Dn 마우스 모델에서 이 화학물질은 총 Ki67+, DCX+, 생존하는 BrdU+ 세포의 유의미한 증가를 통해 해마 신경 발생을 회복시킵니다.

프로토콜 (참조)

동물 연구:[2]
  • 동물 모델

    Mice

  • 용량

    ~40 mg/kg

  • 투여

    p.o.; i.p.

참조

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25215490/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20603013/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25668489/

Sellecks P7C3 인용됨 4 출판물

A skin organoid-based infection platform identifies an inhibitor specific for HFMD [ Nat Commun, 2025, 16(1):2513] PubMed: 40082449
Ability of metformin to deplete NAD+ contributes to cancer cell susceptibility to metformin cytotoxicity and is dependent on NAMPT expression [ Front Oncol, 2023, 13:1225220] PubMed: 37583931
Intratarget Microdosing for Deep Phenotyping of Multiple Drug Effects in the Live Brain [ Front Bioeng Biotechnol, 2022, 10:855755] PubMed: 35372313
High-throughput in situ perturbation of metabolite levels in the tumor micro-environment reveals favorable metabolic condition for increased fitness of infiltrated T-cells [ Front Cell Dev Biol, 2022, 10:1032360] PubMed: 36619865

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