기술 자료
| 화학식 | C182H300N56O45S |
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| 분자량 | 4083.74 | CAS 번호 | 143748-18-9(free base) | |
| 용해도 (25°C)* | 시험관 내(In vitro) | Water | 100 mg/mL (24.48 mM) | |
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* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다. * Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다. * 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.) |
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원액 준비
생물학적 활성
| 설명 | PACAP 6-38 acetate는 IC50 값이 2 nM인 PACAP (pituitary adenylate cyclase-activating polypeptide) 비자극 경쟁적 길항제입니다. 또한 생체 내에서 기능적 CARTp 길항제로도 작용합니다. | ||||
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| 표적 |
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| 시험관 내(In vitro) | PACAP 6-38은 분화된 세포에서 CARTp 유도 ERK 인산화를 차단합니다. |
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| 생체 내(In Vivo) | PAC1 수용체 길항제인 PACAP(6-38) (300 nM)의 방광 내 투여는 NGF-OE 마우스에서 수축 간 간격(2.0배)과 배뇨량(2.5배)을 유의하게 (p ≤ 0.01) 증가시킵니다. PACAP(6-38)은 WT 마우스의 방광 기능에 영향을 미치지 않습니다. PACAP(6–38) (300 nM)의 방광 내 투여는 NGF-OE 마우스에서 골반 민감도를 유의하게 (p ≤ 0.01) 감소시키지만, WT 마우스에서는 효과가 없습니다. |
프로토콜 (참조)
| 세포 분석: |
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| 동물 연구: |
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참조
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Sellecks PACAP 6-38 acetate 인용됨 1 출판물
| PAC1 Receptor Mediates Electroacupuncture-Induced Neuro and Immune Protection During Cisplatin Chemotherapy [ Front Immunol, 2021, 12:714244] | PubMed: 34552585 |
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