Paclitaxel

카탈로그 번호S1150 배치:S115013

인쇄

기술 자료

화학식

C47H51NO14
분자량 853.91 CAS 번호 33069-62-4
용해도 (25°C)* 시험관 내(In vitro) DMSO 100 mg/mL (117.1 mM)
Ethanol 100 mg/mL (117.1 mM)
Water Insoluble
생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO 5%Tween80 90%ddH2O

Selleck 연구소에서 검증했습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤형 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.

 2.000mg/ml (2.34mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 40 mg/ml clarified DMSO stock solution to 50 μL of Tween80, mix evenly to clarify; then continue to add 900 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명 Paclitaxel은 인간 내피 세포에서 0.1 pM의 IC50을 갖는 microtubule 중합체 안정제입니다. Paclitaxel은 유사 분열 정지 및 세포 사멸을 유발할 수 있습니다. Paclitaxel은 또한 Autophagy를 유도합니다.
표적
Microtubule (human endothelial cells)
0.1 pM
시험관 내(In vitro)

Paclitaxel은 1 nM-10 nM의 IC50으로 104에서 105배 더 높은 농도에서 비내피형 인간 세포를 억제합니다. 이 화합물의 세포 증식 억제 선택성은 종 특이적이며, 마우스 EC는 초저농도에서 이 화학 물질에 민감하지 않습니다. 초저농도에서 이 화합물에 의한 인간 EC의 억제는 세포 microtubule 구조에 영향을 미치지 않으며, 처리된 세포는 G2/M 세포 주기 정지 및 세포 사멸을 보이지 않아 새롭지만 아직 확인되지 않은 작용 메커니즘을 시사합니다. 시험관 내 혈관 신생 분석에서, 이 화학 물질은 초저농도에서 인간 EC가 3차원 피브린 매트릭스에서 새싹과 튜브를 형성하는 것을 차단합니다. SMF 존재 시 K562 세포에 대한 이 화합물의 유효 농도는 50에서 10 ng/mL로 감소합니다. SMF 유무에 관계없이 K562 세포에 대한 이 화학 물질의 세포 주기 정지 효과는 DNA 손상과 관련이 있습니다. 이 화합물 단독으로 A549 세포, H358, H1395 세포 및 H1666 세포를 포함한 4개 세포주에서 CDK1의 시간 의존적 억제를 유발합니다.

생체 내(In Vivo)

Paclitaxel 단독의 BC-V 및 BC-ER 종양에 대한 억제율은 각각 49.78% 및 51.23%입니다. 이 화합물 20 mg/kg을 6회 투여하면 BC-V 종양에서 Ki-67 양성 세포 비율이 20.4%로, BC-ER 종양에서 25.1%로 유의하게 감소합니다.

프로토콜 (참조)

세포 분석:

[1]
  • 세포주

    Cells including human neonatal dermal microvascular ECs (HMVECs), human umbilical vein ECs (HUVECs), human umbilical artery ECs (HUAVECs), normal human astrocytes (NHAs), normal human dermal fibroblasts (NHDFs), normal human epidermal keratinocytes (NHEKs

  • 농도

    0.1-100 pM

  • 배양 시간

    72 hours

  • 방법

    Cells including human neonatal dermal microvascular ECs (HMVECs), human umbilical vein ECs (HUVECs), human umbilical artery ECs (HUAVECs), normal human astrocytes (NHAs), normal human dermal fibroblasts (NHDFs), normal human epidermal keratinocytes (NHEKs), human mammary epithelial cells (HMEpCs), human prostate epithelial cells (PrEpCs) and human umbilical artery smooth muscle cells (UASMCs) are cultured. Cell proliferations are performed in 96-well plates using cells between passages 6 and 12. Cells are seeded at 3000–5000 cells/well and allowed to attach for 4 hours. Paclitaxel, diluted in culture medium, is added in quadruplicate wells and the cells ae incubated for 3 days before MTS reagents are added to quantitate the live cells in each well.
동물 연구:

[4]
  • 동물 모델

    Female, 20-22 g homozygous nude athymic mice with BC-V and BC-ER tumors

  • 용량

    20 mg/kg

  • 투여

    Administered via i.v.

참조

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12544254/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22447825/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22433711/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22374518/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15015572/

고객 제품 검증

<p>Microscope image (406) magnification of U937 cells after exposure to SM-TNs. a) Untreated U937 cells. b) U937 cells treated with 200 nM, and 35 nM ODS empty shells. c) U937 cells treated with microcrystalline (free) Taxol prepared by sonicating Taxol in 20%H3PO4/0.8% SDS solution. d) U937 cells treated with 200 nM SM-TN. A SM-TN is seen in the middle of the picture. e) U937 cells treated with 35 nM SMTN.The nanowires are too small to see at this magnification, but their effect on the cells is clearly visible. Scale bar = 10 mm.</p>

데이터 출처 [ RSC Adv , 2011 , 1, 884-892 ]

(F) Kaplan-Meier curves are shown for all groups described: no hydrogel, a hydrogel loaded with paclitaxel, or a hydrogel loaded with doxorubicin. The number of mice per group (n) and median survival (ms) are listed. The experiment was performed at least three times.

데이터 출처 [ , , Science, 2018, 10(433), doi: 10.1126/scitranslmed.aar1916 ]

Effect of tivantinib on the mitotic index was compared with the antimitotic drugs paclitaxel and vinblastine after overnight treatment of the HLE cell line with two different concentrations of each drug.

데이터 출처 [ , , Clin Cancer Res, 2017, 23(15):4364-4375 ]

Characterization of nuclear damage by PARP as DNA damage repair marker. CLSM images of dual drug conjugated nanoparticle treatments to HeLa cells for 24 h at their respective IC50 drug dosages compared to nontreated control. Cells were stained with PARP-Alexafluor 488 antibody (green).

데이터 출처 [ , , ACS Appl Mater Interfaces, 2015, 7(14): 7584-98 ]

Sellecks Paclitaxel 인용됨 546 출판물

Activation of lysosomal iron triggers ferroptosis in cancer [ Nature, 2025, 10.1038/s41586-025-08974-4] PubMed: 40335696
CD36-mediated endocytosis of proteolysis-targeting chimeras [ Cell, 2025, S0092-8674(25)00386-1] PubMed: 40250420
Signal-induced NLRP3 phase separation initiates inflammasome activation [ Cell Res, 2025, 35(6):437-452.] PubMed: 40164768
The noncanonical function of liver-type phosphofructokinase potentiates the efficacy of HDAC inhibitors in cancer [ Signal Transduct Target Ther, 2025, 10(1):341] PubMed: 41083431
A pancreatic cancer organoid biobank links multi-omics signatures to therapeutic response and clinical evaluation of statin combination therapy [ Cell Stem Cell, 2025, S1934-5909(25)00265-6] PubMed: 40812300
Immune-modulative nano-gel-nano system for patient-favorable cancer therapy [ Bioact Mater, 2025, 43:67-81] PubMed: 39328776
In vivo proteomic labeling reveals diverse proteomes for therapeutic targets [ Mol Cell, 2025, S1097-2765(25)00904-9] PubMed: 41330386
A novel pathway for stemness propagation and chemoresistance in non-small cell lung cancer via phosphorylated PKM2-loaded small extracellular vesicles [ Theranostics, 2025, 15(8):3439-3461] PubMed: 40093893
KIF2C promotes paclitaxel resistance by depolymerizing polyglutamylated microtubules [ Dev Cell, 2025, S1534-5807(25)00151-0] PubMed: 40157365
Apoptotic breast cancer cells after chemotherapy induce pro-tumour extracellular vesicles via LAP-competent macrophages [ Redox Biol, 2025, 80:103485] PubMed: 39756316

반품 정책
Selleck Chemical의 무조건 반품 정책은 고객에게 원활한 온라인 쇼핑 경험을 보장합니다. 구매에 어떤 식으로든 불만족하시면, 수령일로부터 7일 이내에 모든 품목을 반품하실 수 있습니다. 제품 품질 문제(프로토콜 관련 문제 또는 제품 관련 문제)가 발생하는 경우, 원래 구매일로부터 365일 이내에 모든 품목을 반품하실 수 있습니다. 제품 반품 시 아래 지침을 따르십시오.

배송 및 보관
Selleck 제품은 실온에서 운송됩니다. 실온에서 제품을 받으셨더라도 안심하십시오. Selleck 품질 검사 부서에서 한 달간의 상온 보관이 분말 제품의 생물학적 활성에 영향을 미치지 않음을 확인하는 실험을 수행했습니다. 수령 후, 데이터시트에 설명된 요구 사항에 따라 제품을 보관하십시오. 대부분의 Selleck 제품은 권장 조건에서 안정적입니다.

인간, 수의학 진단 또는 치료 용도로 사용하지 마십시오.