Palonosetron

카탈로그 번호S5740 배치:S574001

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기술 자료

화학식

C₁₉H₂₄N₂O

분자량

296.41

CAS 번호

135729-61-2

용해도 (25°C)*

시험관 내(In vitro)

DMSO

59 mg/mL (199.04 mM)

생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)

Homogeneous suspension

CMC-NA

≥5mg/ml

Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명

Palonosetron (RS25259, RS 25259 197)은 Ki 값이 0.17 nM인 5-HT3 길항제입니다. 항암화학요법으로 인한 오심 및 구토(CINV)의 예방 및 치료에 사용됩니다.

표적

5-HT3 receptor

0.17 nM(Ki)

시험관 내(In vitro)

이 화합물은 5-HT3 receptor 길항제로, 이 수용체에 대한 높은 결합 친화도를 가지며 다른 수용체에는 거의 또는 전혀 친화도를 보이지 않습니다.

생체 내(In Vivo)

Palonosetron은 1세대 5-HT3 receptor 길항제보다 더 긴 반감기와 더 높은 결합 친화도를 가지고 있습니다. 건강한 피험자와 암 환자에게 이 화합물을 정맥 투여한 후, 혈장 농도의 초기 감소에 이어 체내에서 느린 제거가 이루어집니다. 건강한 피험자와 암 환자에서 평균 최대 혈장 농도와 농도-시간 곡선 아래 면적은 일반적으로 0.3에서 90 μg/kg의 용량 범위에서 용량에 비례합니다. 이 화합물은 약 8.3 ± 2.5 L/kg의 분포 용적을 가지며 혈장 단백질에 62% 결합합니다. 신장 배설 및 대사 경로를 통해 체내에서 제거됩니다. 평균 최종 제거 반감기는 약 40시간입니다.

프로토콜 (참조)

참조

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3004672/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27656911/

반품 정책
Selleck Chemical의 무조건 반품 정책은 고객에게 원활한 온라인 쇼핑 경험을 보장합니다. 구매에 어떤 식으로든 불만족하시면, 수령일로부터 7일 이내에 모든 품목을 반품하실 수 있습니다. 제품 품질 문제(프로토콜 관련 문제 또는 제품 관련 문제)가 발생하는 경우, 원래 구매일로부터 365일 이내에 모든 품목을 반품하실 수 있습니다. 제품 반품 시 아래 지침을 따르십시오.

배송 및 보관
Selleck 제품은 실온에서 운송됩니다. 실온에서 제품을 받으셨더라도 안심하십시오. Selleck 품질 검사 부서에서 한 달간의 상온 보관이 분말 제품의 생물학적 활성에 영향을 미치지 않음을 확인하는 실험을 수행했습니다. 수령 후, 데이터시트에 설명된 요구 사항에 따라 제품을 보관하십시오. 대부분의 Selleck 제품은 권장 조건에서 안정적입니다.

인간, 수의학 진단 또는 치료 용도로 사용하지 마십시오.