Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다. * Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다. * 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)
원액 준비
생물학적 활성
설명
Pantoprazole (SKF96022, BY-1023)은 위산 분비를 억제하는 proton pump 억제제 약물입니다. 이는 위 벽세포에 작용하여 (H+/K+)-ATPase 기능을 비가역적으로 억제하고 위산 생성을 억제합니다.
표적
(H+/K+)-ATPase
Proton pump
시험관 내(In vitro)
PPZ(Pantoprazole)는 종양 세포의 증식을 억제하고, 세포자멸사를 유도하며, PKM2 발현을 하향 조절하여 PPZ와 PKM2(인간 M2 이형 피루브산 키나아제) 간의 기능적 연관성에 대한 현재 이해에 기여합니다. 시험관 내 연구에서 판토프라졸은 JB6 Cl41 세포 및 HCT 116 대장암 세포에서 TOPK 활동을 억제하는 것으로 나타났습니다. 또한, HCT 116 세포에서 TOPK를 녹다운하면 판토프라졸에 대한 민감도가 감소했습니다.
생체 내(In Vivo)
HCT 116 결장 종양을 이식한 생쥐에 판토프라졸을 복강 내 주사하면 암 성장이 효과적으로 억제됩니다. 종양 조직 내 TOPK 하류 신호 전달 분자인 인산화-히스톤 H3도 판토프라졸 처리 후 감소합니다. 더 높은 주입 속도에서는 판토프라졸이 특히 심부전 환경에서 부정적인 혈역학적 반응을 유도할 수 있습니다. 이러한 효과는 심장 기능의 상당한 손상을 초래할 수 있습니다. 또한, 판토프라졸은 골 형성 및 골 재형성 모두에 영향을 미쳐 골절 치유를 지연시킵니다.
The SGC-7901 cells are seeded in 100 µl of medium per well, at a density of 1x104/well, in 96-well plates and treated with 5 mg/ml PPZ for 24 h. The cytotoxicity of PPZ is assessed by a cell counting kit-8 assay. The cytotoxicity is expressed as the relative cell viability, using the following formula: Cell viability (%) = (OD of drug-treated sample/OD of untreated sample) x 100. The experiment is repeated 3 times.
Evaluation of an Ussing Chamber System Equipped with Rat Intestinal Tissues to Predict Intestinal Absorption and Metabolism in Humans
[ Eur J Drug Metab Pharmacokinet, 2022, 10.1007/s13318-022-00780-x]
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