Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다. * Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다. * 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)
pantoprazole (PPZ)은 종양 세포 증식을 억제하고, 세포자멸사를 유도하며, HIF-1α 단백질의 발현을 감소시킵니다. Pantoprazole은 SGC-7901 세포에서 HIF-1α의 세포내 분포에 영향을 미치며, 이는 암세포에 대한 화학감작 효과의 메커니즘 중 하나일 수 있습니다.
생체 내(In Vivo)
PPZ 치료 후, 암세포에서 선택적으로 세포자멸사적 세포 사멸이 관찰되며 이는 세포외 신호 조절 키나아제 비활성화와 동반됩니다. 대조적으로, 정상 위점막 세포는 HSP70 및 HSP27을 포함한 항세포자멸사 조절인자의 과발현을 통해 PPZ 유도 세포자멸사에 대한 저항성을 보입니다. 누드 마우스의 이종이식 모델에서 PPZ 투여는 종양 형성을 유의하게 억제하고 종양 세포의 대규모 세포자멸사를 유도합니다.
Pantoprazole sodium salts are resuspended in normal saline (0.85%) at 5 mg/ml immediately prior to use. When the SGC-7901 cells have reached 60–70% confluence, PPZ is added at a final concentration of 20 µg/ml, and the cells are cultured for additional experiments. For example, The SGC-7901 cells are seeded in 100 µl of medium per well, at a density of 1×104/well, in 96-well plates and treated with PPZ for 24 h.
Evaluation of an Ussing Chamber System Equipped with Rat Intestinal Tissues to Predict Intestinal Absorption and Metabolism in Humans
[ Eur J Drug Metab Pharmacokinet, 2022, 10.1007/s13318-022-00780-x]
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