Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다. * Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다. * 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)
원액 준비
생물학적 활성
설명
Pargyline은 monoamine oxidase (MAO)-B의 비가역적 억제제로, MAO-A 및 -B 활성의 시간 의존적 억제에 대한 Ki 값은 각각 13 및 0.5 μM입니다.
표적
MAO-B (Cell-free assay)
MAO-A (Cell-free assay)
0.5 μM(Ki)
13 μM(Ki)
시험관 내(In vitro)
MAO 억제제인 Pargyline은 라이신 특이적 탈메틸화효소 1(LSD1)의 활성을 방지하며 유방암에서 과도하게 발현됩니다. Pargyline에 노출된 세포의 증식은 용량 및 시간 의존적으로 감소합니다. 2mM Pargyline 처리는 G1기 세포 비율의 증가를 나타내는 반면, 주요 세포 비율 감소는 S기에서 발생합니다. Pargyline은 절단된 PARP 발현을 증가시킵니다.
생체 내(In Vivo)
Pargyline (10 mg/kg)을 이용한 만성 치료(14일)는 쥐 뇌에서 NAIBS (비아드레날린 수용체 이다족산 결합 부위)의 밀도를 현저히 하향 조절합니다.
Identification and drug-induced reversion of molecular signatures of Alzheimer's disease onset and progression in AppNL-G-F, AppNL-F, and 3xTg-AD mouse models
[ Genome Med, 2021, 13(1):168]
Targeting KDM1A attenuates Wnt/β-catenin signaling pathway to eliminate sorafenib-resistant stem-like cells in hepatocellular carcinoma.
[ Cancer Lett, 2017, 398:12-21]
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