BMS-202

카탈로그 번호S7912 배치:S791202

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기술 자료

화학식

C25H29N3O3
분자량 419.52 CAS 번호 1675203-84-5
용해도 (25°C)* 시험관 내(In vitro) DMSO 83 mg/mL (197.84 mM)
Ethanol 83 mg/mL (197.84 mM)
Water Insoluble
생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO 5%Tween80 90%ddH2O

Selleck 연구소에서 검증했습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤형 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.

 1.100mg/ml (2.62mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 22 mg/ml clarified DMSO stock solution to 50 μL of Tween80, mix evenly to clarify; then continue to add 900 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
Clear solution
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O

Selleck 연구소에서 검증했습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤형 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.

 2.000mg/ml (4.77mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 40 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명 BMS202는 IC50이 18 nM인 저분자 PD-1/PD-L1 상호작용 억제제입니다.
표적
PD-1/PD-L1 interaction
(Cell-free assay)
0.018 μM
시험관 내(In vitro)

BMS-202는 SCC-3 및 Jurkat 세포에서 PD-1/PD-L1 결합을 각각 15 μM 및 10 μM의 IC50으로 억제합니다.
생체 내(In Vivo)

BMS-202 처리는 인간화 MHC-dKO NOG 마우스에서 대조군과 비교하여 명확한 항종양 효과를 보입니다.

프로토콜 (참조)

세포 분석:

[3]
  • 세포주

    SCC-3 and Jurkat cells

  • 농도

    IC50 of 15 μM and 10 μM

  • 배양 시간

    4 days

  • 방법

    Cells were treated with various concentrations of drug for 4 days.
동물 연구:

[3]
  • 동물 모델

    NOG-dKO mice

  • 용량

    20 mg/kg

  • 투여

    i.p.

참조

  • https://patents.google.com/patent/WO2015034820A1
  • https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5058683/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31839668/

Sellecks BMS-202 인용됨 26 출판물

Therapeutic potential of isochlorogenic acid A from Taraxacum officinale in improving immune response and enhancing the efficacy of PD-1/PD-L1 blockade in triple-negative breast cancer [ Front Immunol, 2025, 16:1529710] PubMed: 40109332
Itraconazole inhibits the Wnt/β-catenin signaling pathway to induce tumor-associated macrophages polarization to enhance the efficacy of immunotherapy in endometrial cancer [ Front Oncol, 2025, 15:1590095] PubMed: 40697374
Metabolic profiling of glioblastoma and identification of G0S2 as a metabolic target [ Front Oncol, 2025, 15:1572040] PubMed: 40519301
Impact of the PD-1/PD-L1 inhibitor SCL-1 on MDA-MB231 tumor growth in a humanized MHC-double knockout NOG mouse model [ Sci Rep, 2025, 15(1):26918] PubMed: 40707559
In Vivo Antitumor Activity of the PD-1/PD-L1 Inhibitor SCL-1 in Various Mouse Tumor Models [ In Vivo, 2025, 39(1):80-95] PubMed: 39740910
Uncovering the colorectal cancer immunotherapeutic potential: Evening primrose (Oenothera biennis) root extract and its active compound oenothein B targeting the PD-1/PD-L1 blockade [ Phytomedicine, 2024, 125:155370] PubMed: 38266440
Development and In Vivo Evaluation of Small-Molecule Ligands for Positron Emission Tomography of Immune Checkpoint Modulation Targeting Programmed Cell Death 1 Ligand 1 [ J Med Chem, 2024, 67(5):4036-4062] PubMed: 38442487
Isolation and Total Synthesis of PM170453, a New Cyclic Depsipeptide Isolated from Lyngbya sp [ Mar Drugs, 2024, 22(7)303] PubMed: 39057411
Theoretical and experimental studies on the interaction of biphenyl ligands with human and murine PD-L1: Up-to-date clues for drug design [ Comput Struct Biotechnol J, 2023, 21:3355-3368] PubMed: 37384351
Turning a Tumor Microenvironment Pitfall into Opportunity: Discovery of Benzamidoxime as PD-L1 Ligand with pH-Dependent Potency [ Int J Mol Sci, 2023, 24(6)5535] PubMed: 36982608

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