PD-1/PD-L1 Inhibitor 3

카탈로그 번호S8158 배치:S815801

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기술 자료

화학식

C89H126N24O18S
분자량 1852.17 CAS 번호 1629654-95-0
용해도 (25°C)* 시험관 내(In vitro) DMSO 100 mg/mL (53.99 mM)
Water 100 mg/mL (53.99 mM)
Ethanol 100 mg/mL (53.99 mM)
생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명 PD-1/PD-L1 Inhibitor 3 (Programmed Death-1/Programmed Death-Ligand 1 Inhibitor 3)는 PD-1/PD-L1 interaction의 거대고리 억제제로 IC50가 5.6 nM입니다
표적
PD-1/PD-L1 interaction
(Cell-free assay)
5.6 nM
시험관 내(In vitro)

PD-1/PD-L1 Inhibitor 3는 PD-L1과 PD-1 및 CD80의 상호작용을 억제할 수 있습니다. PD-L1에 대한 매우 효과적인 결합력을 가지며 향상된 T 세포 기능 활동을 촉진합니다.

프로토콜 (참조)

참조

  • https://patentscope.wipo.int/search/en/detail.jsf?docId=WO2014151634&tab=PCTBIBLIO

Sellecks PD-1/PD-L1 Inhibitor 3 인용됨 13 출판물

Microphysiologically Engineered Vessel-Tumor Model to Investigate Vascular Transport Dynamics of Immune Cells [ ACS Appl Mater Interfaces, 2024, 16(18):22839-49] PubMed: 38652824
Development and In Vivo Evaluation of Small-Molecule Ligands for Positron Emission Tomography of Immune Checkpoint Modulation Targeting Programmed Cell Death 1 Ligand 1 [ J Med Chem, 2024, 67(5):4036-4062] PubMed: 38442487
Targeting NANOS1 in triple-negative breast cancer: synergistic effects of digoxin and PD-1 inhibitors in modulating the tumor immune microenvironment [ Front Oncol, 2024, 14:1536406] PubMed: 39927118
On the Road towards Small-Molecule Programmed Cell Death 1 Ligand 1 Positron Emission Tomography Tracers: A Ligand-Based Drug Design Approach [ Pharmaceuticals (Basel), 2023, 16(7)1051] PubMed: 37513962
Myricetin inhibits interferon-γ-induced PD-L1 and IDO1 expression in lung cancer cells [ Biochem Pharmacol, 2022, 197:114940] PubMed: 35120895
FAK Regulates VEGFR2 Expression and Promotes Angiogenesis in Triple-Negative Breast Cancer [ ChemMedChem, 2022, e202200091] PubMed: 35388635
A mating mechanism to generate diversity for the Darwinian selection of DNA-encoded synthetic molecules [ Nat Chem, 2021, 10.1038/s41557-021-00829-5] PubMed: 34873299
MRTF-A-NF-κB/p65 axis-mediated PDL1 transcription and expression contributes to immune evasion of non-small-cell lung cancer via TGF-β [ Exp Mol Med, 2021, 53(9):1366-1378] PubMed: 34548615
The Stone Guest: How Does pH Affect Binding Properties of PD-1/PD-L1 Inhibitors [ ChemMedChem, 2021, 16(3):568-577] PubMed: 33085193
Blockade of Kv1.3 potassium channel inhibits CD8+ T cell-mediated neuroinflammation via PD-1/Blimp-1 signaling [ FASEB J, 2020, 10.1096/fj.202000861RR] PubMed: 32981181

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