PD 169316

카탈로그 번호S5183 배치:S518301

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기술 자료

화학식

C20H13FN4O2
분자량 360.34 CAS 번호 152121-53-4
용해도 (25°C)* 시험관 내(In vitro) DMSO 14 mg/mL (38.85 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명 PD 169316은 IC50이 89 nM인 강력하고 선택적이며 세포 투과성 p38 MAP kinase 억제제입니다. PD169316은 TGFbeta와 Activin A에 의해 시작된 신호 전달을 억제합니다. PD169316은 Enterovirus71에 대한 항바이러스 활성을 보여줍니다.
표적
TGF-β Activin A Enterovirus71 p38 MAPK
(Cell-free assay)
89 nM
시험관 내(In vitro)

0.5 μM PD169316을 사용하여 P38 키나제 활성을 억제하면 증식 속도와 세포자멸사 정도가 크게 변합니다. 0.2 μM PD169316의 효과는 유의미하지 않습니다. P-STAT1(Tyr701) 수준은 0.5 μM PD169316으로 감소하며, 이는 P38 억제 때문일 수 있습니다.
생체 내(In Vivo)

PD169316 (14일 연속 매일 근육 주사)은 젖먹이 마우스 모델에서 항바이러스 활성을 보여줍니다.

프로토콜 (참조)

세포 분석:

[1]
  • 세포주

    KBU cells

  • 농도

    0.2 μM, 0.5 μM

  • 배양 시간

    1 h

  • 방법

    KBU cells are exposed to 12 ppm G. pps alone or with 1 h-pre-exposure to P38 inhibitor PD169316 and analyzed for proliferation (MTT), apoptosis (Ann V) and changes in the level of modifications of proteins involved in the SAPK/JNK and P38 signaling pathways.

참조

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34048499/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28545002/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14521923/

Sellecks PD 169316 인용됨 2 출판물

Pregnancy-to-lactation transition remodels mammary adipocytes via p38 MAPK-dependent adipogenesis [ J Dairy Sci, 2025, S0022-0302(25)00833-1] PubMed: 41130403
Cytotoxicity of Gymnopilus purpureosquamulosus extracts on hematologic malignant cells through activation of the SAPK/JNK signaling pathway [ PLoS One, 2021, 16(5):e0252541] PubMed: 34048499

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