PDGFR inhibitor 1

카탈로그 번호S8721 배치:S872101

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기술 자료

화학식

C26H21F2N5O3

분자량 489.47 CAS 번호 1225278-16-9
용해도 (25°C)* 시험관 내(In vitro) DMSO 97 mg/mL (198.17 mM)
Ethanol 9 mg/mL (18.38 mM)
Water Insoluble
생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명 PDGFR inhibitor 1은 잠재적인 항신생물 활성을 가진 야생형 및 돌연변이 형태의 Kit (c-Kit) 및 PDGFR에 대한 경구 생체이용 가능한 스위치 포켓 조절 억제제입니다. 또한 VEGFR2, TIE2, PDGFR-beta 및 CSF1R을 포함한 다른 여러 키나아제를 억제하여 종양 세포 성장을 더욱 억제합니다.
표적
c-Fms VEGFR2 Kit PDGFR

프로토콜 (참조)

참조

  • https://patents.google.com/patent/WO2010051373A1

Sellecks PDGFR inhibitor 1 인용됨 4 출판물

A Hotspot Phosphorylation Site on SHP2 Drives Oncoprotein Activation and Drug Resistance [ Res Sq, 2025, rs.3.rs-7032881] PubMed: 40799749
A Hotspot Phosphorylation Site on SHP2 Drives Oncoprotein Activation and Drug Resistance [ bioRxiv, 2025, 2025.06.11.659120] PubMed: 40667115
Identification of Paired-related Homeobox Protein 1 as a key mesenchymal transcription factor in pulmonary fibrosis [ Elife, 2023, 12e79840] PubMed: 37261432
RNA N6-methyladenosine demethylase FTO promotes pancreatic cancer progression by inducing the autocrine activity of PDGFC in an m6A-YTHDF2-dependent manner [ Oncogene, 2022, 41(20):2860-2872] PubMed: 35422475

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