Penciclovir

카탈로그 번호S4184 배치:S418401

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기술 자료

화학식

C₁₀H₁₅N₅O₃

분자량

253.26

CAS 번호

39809-25-1

용해도 (25°C)*

시험관 내(In vitro)

DMSO

34 mg/mL (134.24 mM)

Water

1 mg/mL (3.94 mM)

Ethanol

Insoluble

생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)

Homogeneous suspension

CMC-NA

≥5mg/ml

Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명	Penciclovir (BRL-39123, VSA 671, NSC-759624)는 강력한 Antiviral 활성을 가진 퓨린 아시클릭 뉴클레오사이드 유사체입니다.
시험관 내(In vitro)	Penciclovir는 다양한 헤르페스바이러스 감염 치료에 사용되는 구아닌 유사체 Antiviral 약물입니다. 이는 낮은 독성과 우수한 선택성을 보이는 뉴클레오사이드 유사체입니다. 이 화합물은 특히 헤르페스 심플렉스 바이러스 1형 및 2형 (HSV-1 및 HSV-2)과 수두-대상포진 바이러스 (VZV)에 대한 선택적 항헤르페스바이러스 제제입니다. 세포 키나제에 의해 활성 형태인 Penciclovir 삼인산으로 전환됩니다. 데옥시구아노신 삼인산과 경쟁하여 바이러스 DNA 폴리머라제를 억제합니다. 바이러스에 감염된 세포의 DNA 합성을 억제합니다. 이 화학물질은 헤르페스 심플렉스 바이러스 1형 (HSV-1) 및 2형 (HSV-2)에 대한 시험관 내 활성을 가지고 있습니다. 비감염 세포의 DNA 합성은 억제하지 않습니다. 내성 기전은 바이러스 티미딘 키나제 또는 DNA 폴리머라제의 질적 변화를 통해 발생합니다. 여러 헤르페스 바이러스에 대한 활성을 가지며, HHV-6A에 대한 IC50은 37.9 μM이고 HHV-6B에 대한 IC50은 77.8 μM입니다. 헤르페스 심플렉스 바이러스-1 연구에 따르면 이 화합물은 많은 유전 독성을 유발하지 않고 세포자멸사를 유도합니다.

설명

Penciclovir (BRL-39123, VSA 671, NSC-759624)는 강력한 Antiviral 활성을 가진 퓨린 아시클릭 뉴클레오사이드 유사체입니다.

시험관 내(In vitro)

Penciclovir는 다양한 헤르페스바이러스 감염 치료에 사용되는 구아닌 유사체 Antiviral 약물입니다. 이는 낮은 독성과 우수한 선택성을 보이는 뉴클레오사이드 유사체입니다. 이 화합물은 특히 헤르페스 심플렉스 바이러스 1형 및 2형 (HSV-1 및 HSV-2)과 수두-대상포진 바이러스 (VZV)에 대한 선택적 항헤르페스바이러스 제제입니다. 세포 키나제에 의해 활성 형태인 Penciclovir 삼인산으로 전환됩니다. 데옥시구아노신 삼인산과 경쟁하여 바이러스 DNA 폴리머라제를 억제합니다. 바이러스에 감염된 세포의 DNA 합성을 억제합니다. 이 화학물질은 헤르페스 심플렉스 바이러스 1형 (HSV-1) 및 2형 (HSV-2)에 대한 시험관 내 활성을 가지고 있습니다. 비감염 세포의 DNA 합성은 억제하지 않습니다. 내성 기전은 바이러스 티미딘 키나제 또는 DNA 폴리머라제의 질적 변화를 통해 발생합니다. 여러 헤르페스 바이러스에 대한 활성을 가지며, HHV-6A에 대한 IC50은 37.9 μM이고 HHV-6B에 대한 IC50은 77.8 μM입니다. 헤르페스 심플렉스 바이러스-1 연구에 따르면 이 화합물은 많은 유전 독성을 유발하지 않고 세포자멸사를 유도합니다.

프로토콜 (참조)

참조

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1336346/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11345533/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10678363/

Sellecks Penciclovir 인용됨 6 출판물

Safety, efficacy and delivery of multiple nucleoside analogs via drug encapsulated carbon (DECON) based sustained drug release platform [ Eur J Pharm Biopharm, 2022, S0939-6411(22)00047-9]	PubMed: 35314347
A cell-based assay to discover inhibitors of SARS-CoV-2 RNA dependent RNA polymerase [ Antiviral Res, 2021, S0166-3542(21)00068-1]	PubMed: 33894278
Quinoline and Quinazoline Derivatives Inhibit Viral RNA Synthesis by SARS-CoV-2 RdRp [ ACS Infect Dis, 2021, 10.1021/acsinfecdis.1c00083]	PubMed: 34038639
Tenofovir Prodrugs Potently Inhibit Epstein-Barr Virus Lytic DNA Replication by Targeting the Viral DNA Polymerase [ Proc Natl Acad Sci U S A, 2020, 14;202002392]	PubMed: 32409608
Standalone or combinatorial phenylbutyrate therapy shows excellent antiviral activity and mimics CREB3 silencing [ Sci Adv, 2020, 6(49)eabd9443]	PubMed: 33277262
Reversal of Infected Host Gene Expression Identifies Repurposed Drug Candidates for COVID-19 [ bioRxiv, 2020, 2020/9/20.4.7.30734]	PubMed: 32511305

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