Pentoxifylline

카탈로그 번호S4345 배치:S434502

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기술 자료

화학식

C13H18N4O3
분자량 278.31 CAS 번호 6493-05-6
용해도 (25°C)* 시험관 내(In vitro) DMSO 55 mg/mL (197.62 mM)
Water 55 mg/mL (197.62 mM)
Ethanol 55 mg/mL (197.62 mM)
생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명 Pentoxifylline은 세포내 cAMP를 증가시키고, PKA를 활성화하며, TNF 및 류코트리엔 합성을 억제하고, 염증 및 선천 면역을 감소시키는 경쟁적 비선택적 phosphodiesterase 억제제입니다.
시험관 내(In vitro) Pentoxifylline은 MCF-7/E6 세포 사멸에서 CDDP와 시너지 효과를 보이지만, 대조군 세포의 민감도에는 영향을 미치지 않습니다. 이 화합물은 MCF-7/E6 세포에서 부모 세포보다 G2 체크포인트 기능을 더 크게 억제합니다. 주로 적혈구 변형능을 증가시키고, 혈액 점도를 감소시키며, 혈소판 응집 및 혈전 형성 가능성을 줄임으로써 작용합니다. 이 화학 물질은 LPS 유도 MO 유래 TNF를 TNF mRNA 축적 및 TNF 상층액 생체 활성 수준 모두에서 효과적으로 억제합니다. 이는 (10 μM) LM 세포에서 생물학적 활성 TNF 및 TNF mRNA 발현 모두의 생성을 50% 이상 억제합니다. 이 약제는 카켁틴/TNF mRNA 축적을 차단하지만, RAW 264.7 대식세포에서 리포터 mRNA 번역 효율에는 영향을 미치지 않습니다. 덱사메타손과 결합하면 RAW 264.7 대식세포에서 단독으로 얻을 수 있는 것보다 더 큰 카켁틴/TNF 생합성 억제를 유발합니다.
생체 내(In Vivo) Pentoxifylline (500mg)은 침팬지의 TNF 및 IL-6 혈청 수치 증가와 응고 및 섬유소 용해에 대한 영향을 현저하게 억제합니다. 이 화합물은 Endotoxin (4 ng/kg)과 함께 침팬지의 트롬빈 생성에도 유의미한 영향을 미칩니다.

프로토콜 (참조)

참조

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7712469/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3308412/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2460096/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2358784/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8282778/

Sellecks Pentoxifylline 인용됨 2 출판물

Seasonal coronavirus infections trigger NLRP3 inflammasome activation in macrophages but is therapeutically targetable [ Antiviral Res, 2023, 216:105674] PubMed: 37459896
Repurposing FDA-approved drugs for anti-aging therapies. [ Biogerontology, 2016, 17(5-6):907-920] PubMed: 27484416

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