Pepstatin A

카탈로그 번호S7381 배치:S738110

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기술 자료

화학식

C34H63N5O9
분자량 685.89 CAS 번호 26305-03-3
용해도 (25°C)* 시험관 내(In vitro) DMSO 46 mg/mL (67.06 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명 Pepstatin A (Pepstatin)는 강력한 아스파르트산 프로테아제 억제제이며, HIV 복제를 억제합니다. Pepstatin A는 또한 카텝신 D 및 카텝신 E의 억제제입니다. Pepstatin A는 리소좀 프로테아제를 억제하여 Autophagy를 억제합니다.
표적
aspartic protease cathepsins D cathepsins E
시험관 내(In vitro)

Pepstatin A는 펩신, 카텝신 D 및 E와 같은 아스파르트산 단백질 분해 효소에 대한 효과적인 억제를 나타냅니다. HIV 감염된 H9 세포에서 이 화합물은 HIV 감염 세포에 대한 명백한 독성 없이 HIV gag 단백질의 세포 내 처리의 일부를 억제합니다.

이 화학 물질은 또한 ERK 신호 전달을 차단하고 NFATc1 발현을 억제함으로써 골수 세포의 분화를 억제합니다.

프로토콜 (참조)

세포 분석:

[3]
  • 세포주

    NCM460 cells

  • 농도

    10 μM

  • 배양 시간

    24 h

  • 방법

    Cells were treated with indicated concentrations of this compound.

참조

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3045820/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16567424/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35974017/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/4912600/

Sellecks Pepstatin A 인용됨 41 출판물

CAR macrophages with built-In CD47 blocker combat tumor antigen heterogeneity and activate T cells via cross-presentation [ Nat Commun, 2025, 16(1):4069] PubMed: 40307254
TRIM16 mediates secretory autophagy in head and neck cancer-associated fibroblasts [ Autophagy, 2025, 21(11):2473-2496] PubMed: 40383937
The simultaneous targeted Inhibition of ISG15 and HMGCR disrupts cancer stemness through metabolic collapse and induces synthetic lethality in pancreatic ductal adenocarcinoma [ J Exp Clin Cancer Res, 2025, 44(1):317] PubMed: 41366470
Maintenance of neuronal TDP-43 expression requires axonal lysosome transport [ Elife, 2025, 14RP104057] PubMed: 40970386
SFXN2 contributes mitochondrial dysfunction-induced apoptosis as a substrate of Parkin [ Front Cell Neurosci, 2025, 19:1623747] PubMed: 40894005
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Inhibition of PIKfyve Leads to Lysosomal Disorders via Dysregulation of mTOR Signaling [ Cells, 2024, 13(11)953] PubMed: 38891085

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