Pertuzumab (anti-HER2)

카탈로그 번호A2008        Batch: A200803

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기술 자료

CAS 번호 380610-27-5
화학식 100 mM Pro-Ac, 20mM Arg, pH5.0
아이소타입 Human IgG1
출처 CHO cells
보관
(수령일로부터)		 Store the undiluted solution at 4°C in the dark to avoid freeze-thaw cycles
순도 98.61%
단백질 농도: 5 mg/ml
내독소 수준 <1 EU/mg

생물학적 활성

설명 인간화 단일클론 항체이자 HER2 이합체화 억제제 계열의 첫 번째 약물인 Pertuzumab (anti-HER2)은 HER2가 HER 계열의 다른 구성원과 결합하는 능력을 손상시킵니다. 분자량: 148 KD.
표적
HER2
시험관 내(In vitro)

페르투주맙과 에토포사이드의 병용은 위암 세포의 생존력과 증식을 억제하는 유망한 전략을 나타냅니다. 작용 메커니즘은 외인성 및 내인성 세포자멸사 경로의 유도를 포함하며, 여기서 카스파제-8 및 카스파제-9의 활성 증가가 입증됩니다.
생체 내(In Vivo)

페르투주맙은 얼로티닙과 병용 시 종양 성장을 유의하게 억제합니다. 페르투주맙 처리된 DLD-1 이종이식 종양은 HCT116 유래 이종이식에서 발견되는 향상된 괴사를 보이지 않습니다.

프로토콜 (참고용)

세포 분석:

  • FAM-FLICA 카스파제 8 키는 AGS-CRL-1739 세포를 에토포사이드(1 μM, 12.5 μM) 및 에토포사이드(1 μM, 12.5 μM)와 트라스트주맙 또는 페르투주맙(10 μg/mL)의 조합으로 24시간 처리한 후 카스파제 8 활성을 결정하는 데 사용되었습니다. 배양 후, 세포를 수확하고 차가운 PBS 완충액으로 세척했습니다. 그 다음, 희석된 FLICA 시약 5 μl와 Hoechst 33342 2 μl를 93 μl의 세포 현탁액에 첨가하고 피펫팅으로 혼합했습니다. 위암 세포는 37°C에서 60분 동안 배양되었습니다. 그 시간 후, 세포는 400 μl의 세포자멸사 세척 완충액에서 두 번 세척하고 300 x g로 원심분리했습니다. 마지막 세척 후, 세포는 100 μl의 세포자멸사 세척 완충액에 재현탁하고 10 μg/ml의 PI를 보충했습니다.
동물 연구:

  • 동물 모델:결장암 이종이식 종양을 보유한 누드 마우스
    제형:10 mmol/L L-히스티딘, 240 mmol/L 자당, 0.02% 폴리솔베이트 20 (pH 6)
    용량:12 mg/kg, 이어서 6 mg/kg/주
    투여:i.p.[2]

     
참조
  • https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8389407/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19340455/

고객 제품 검증

Verified customer review of Pertuzumab (anti-HER2)

Sellecks Pertuzumab (anti-HER2) 인용됨 13 출판물

XMT-2056, a HER2-Directed STING Agonist Antibody-Drug Conjugate, Induces Innate Anti-Tumor Immune Responses by Acting on Cancer Cells and Tumor-Resident Immune Cells [ Clin Cancer Res, 2025, 10.1158/1078-0432.CCR-24-2449]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=40029253
Development of Fully Human Antibodies Targeting SIRPα and PLA2G7 for Cancer Therapy [ Antibodies (Basel), 2025, 14(1)21]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=40136470
Characterization of ex vivo expanded natural killer cells for cancer immunotherapy [ Immunol Cell Biol, 2025, 10.1111/imcb.70038]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=40533418
Intracellular cartilage oligomeric matrix protein augments breast cancer resistance to chemotherapy [ Cell Death Dis, 2024, 15(7):480]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=38965233
Trastuzumab Potentiates Antitumor Activity of Thiopyrano[2,3-d]Thiazole Derivative in AGS Gastric Cancer Cells [ Molecules, 2024, 29(21)5117]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=39519758
Enhancing antitumor activity of herceptin in HER2-positive breast cancer cells: a novel DNMT-1 inhibitor approach [ Discov Oncol, 2024, 15(1):640]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=39527385
Multi-Targeting Anticancer Activity of a New 4-Thiazolidinone Derivative with Anti-HER2 Antibodies in Human AGS Gastric Cancer Cells [ Int J Mol Sci, 2023, 24(7)6791]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=37047765
The effect of the alpha-specific PI3K inhibitor alpelisib combined with anti-HER2 therapy in HER2+/PIK3CA mutant breast cancer [ Front Oncol, 2023, 13:1108242]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=37469415
Establishment and large-scale validation of a three-dimensional tumor model on an array chip for anticancer drug evaluation [ Front Pharmacol, 2022, 13:1032975]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=36313330
Optical biosensor based on weak value amplification for the high sensitivity detection of Pertuzumab in combination with Trastuzumab binding to the extracellular domain of HER2 [ Opt Express, 2022, 30(20):36839-36848]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=36258605

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