PF-06651600 (Ritlecitinib)

카탈로그 번호S8538 배치:S853801

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기술 자료

화학식

C15H19N5O

분자량 285.34 CAS 번호 1792180-81-4
용해도 (25°C)* 시험관 내(In vitro) DMSO 57 mg/mL (199.76 mM)
Ethanol 46 mg/mL (161.21 mM)
Water Insoluble
생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O

Selleck 연구소에서 검증했습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤형 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.

10.000mg/ml (35.05mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 200 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
Clear solution
5% DMSO 95% Corn oil

Selleck 연구소에서 검증했습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤형 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.

5.000mg/ml (17.52mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 100 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명 Ritlecitinib (PF-06651600)은 IC50이 33.1 nM인 강력하고 비가역적인 JAK3-선택적 억제제이지만, JAK1, JAK2 및 TYK2에 대해서는 활성이 없습니다 (IC50 > 10 000 nM).
표적
JAK3
(Cell-free assay)
33.1 nM
시험관 내(In vitro) Ritlecitinib (PF-06651600)은 JAK1과 JAK3 모두에 의존하는 γc 사이토카인 신호 전달을 강력하게 억제하는 새로 발견된 강력한 JAK3-선택적 억제제입니다. 시험관 내에서 Th1 및 Th17 세포의 분화와 기능을 억제합니다. 인간 전혈의 전체 림프구에서 이 화합물은 IL-2, IL-4, IL-7 및 IL-15에 의해 유발되는 STAT5의 인산화를 각각 244, 340, 407 및 266 nM의 IC50 값으로 억제하며, IL-21에 의해 유발되는 STAT3의 인산화를 355 nM의 IC50으로 억제합니다.
생체 내(In Vivo) Ritlecitinib (PF-06651600)은 생체 내에서 쥐의 아쥬반트 유발 관절염 및 마우스 실험적 자가면역 뇌척수염 모델에서 질병 병리를 감소시킵니다. 이 화합물은 전임상 및 임상 평가에 적합한 약동학 및 약력학적 특성을 가지고 있습니다. 인간 약동학은 혈액 청소율 5.6 mL/min/kg, 정상 상태 분포 용적 1.3 L/kg, 경구 생체이용률 90%, 전신 반감기 2시간의 근사치를 나타낼 것으로 예측됩니다.

프로토콜 (참조)

동물 연구:

[1]

  • 동물 모델

    female Lewis rats (8 to 10 weeks old)

  • 용량

    80, 15, or 6 mg/kg

  • 투여

    via oral gavage

참조

  • https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/acschembio.6b00677

Sellecks PF-06651600 (Ritlecitinib) 인용됨 5 출판물

Targeting synergetic endothelial inflammation by inhibiting NFKB and JAK-STAT pathways [ iScience, 2025, 28(9):113307] PubMed: 40894883
Loss of tumor suppressors promotes inflammatory tumor microenvironment and enhances LAG3+T cell mediated immune suppression [ Nat Commun, 2024, 15(1):5873] PubMed: 38997291
Novel JAK Inhibitors to Reduce Graft-Versus-Host Disease after Allogeneic Hematopoietic Cell Transplantation in a Preclinical Mouse Model [ Molecules, 2024, 29(8)1801] PubMed: 38675621
Evaluating the Therapeutic Potential of Ritlecitinib for the Treatment of Alopecia Areata [ Drug Des Devel Ther, 2022, 16:363-374] PubMed: 35210753
Identification of U937JAK3-M511I Acute Myeloid Leukemia Cells as a Sensitive Model to JAK3 Inhibitor [ Front Oncol, 2021, 11:807200] PubMed: 35111683

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