PF-431396

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기술 자료

화학식

C22H21F3N6O3S

분자량 506.5 CAS 번호 717906-29-1
용해도 (25°C)* 시험관 내(In vitro) DMSO 100 mg/mL (197.43 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O

Selleck 연구소에서 검증했습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤형 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.

5.000mg/ml (9.87mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 100 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명 PF-431396은 PYK2/FAK 이중 억제제로, IC50은 각각 11 nM 및 2 nM입니다.
표적
FAK PYK2
2 nM 11 nM
시험관 내(In vitro) A20 세포에서 PF-431396은 항-Ig 및 군집화 LFA-1 유도 Pyk2 및 FAK의 티로신 인산화를 차단하며, 추가적으로 B 세포 확산을 차단합니다. 이 화합물은 칼슘 부재 및 칼슘 존재 하에서 W-7에 의해 유도된 단백질 티로신 인산화(PY) 증가를 일관되게 억제합니다.

프로토콜 (참조)

참조

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19244237/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19561089/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23595906/

Sellecks PF-431396 인용됨 13 출판물

Vav2 is a master regulator of repair against bacterial pore-forming toxins [ bioRxiv, 2025, 2025.07.31.668026] PubMed: 40766405
The mechanism of L1 cell adhesion molecule interacting with protein tyrosine kinase 2 to regulate the focal adhesion kinase-growth factor receptor-bound protein 2-son of sevenless-rat sarcoma pathway in the identification and treatment of type I high-risk endometrial cancer [ Cytojournal, 2024, 21:34] PubMed: 39563667
Integrin signaling is critical for myeloid-mediated support of T-cell acute lymphoblastic leukemia [ Nat Commun, 2023, 14(1):6270] PubMed: 37805579
Architecture of androgen receptor pathways amplifying glucagon-like peptide-1 insulinotropic action in male pancreatic β cells [ Cell Rep, 2023, 42(5):112529] PubMed: 37200193
Focal adhesion kinase inhibitor TAE226 combined with Sorafenib slows down hepatocellular carcinoma by multiple epigenetic effects [ J Exp Clin Cancer Res, 2021, 40(1):364] PubMed: 34784956
SHED-Dependent Oncogenic Signaling of the PEAK3 Pseudo-Kinase [ Cancers (Basel), 2021, 13(24)6344] PubMed: 34944965
A FAK/HDAC5 signaling axis controls osteocyte mechanotransduction [ Nat Commun, 2020, 11(1):3282] PubMed: 32612176
Myeloid cells provide critical support for T-ALL in vivo [ The University of Texas at Austin, 2020, ] PubMed: None
Inositol polyphosphate multikinase is a metformin target that regulates cell migration [ FASEB J, 2019, 33(12):14137-14146] PubMed: 31657647
Focal adhesion kinase a potential therapeutic target for pancreatic cancer and malignant pleural mesothelioma. [ Cancer Biol Ther, 2018, 19(4):316-327] PubMed: 29303405

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