기술 자료
| 화학식 | C10H13NO2 |
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| 분자량 | 179.22 | CAS 번호 | 1078-21-3 | ||||
| 용해도 (25°C)* | 시험관 내(In vitro) | DMSO | 35 mg/mL (195.29 mM) | ||||
| 생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.) |
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* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다. * Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다. * 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.) |
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원액 준비
생물학적 활성
| 설명 | GABA 유사체인 Phenibut (아미노페닐부티르산, Fenibut, Phenigam, Phenybut, PhGABA, β-페닐-γ-아미노부티르산, β-페닐-GABA)는 불안 완화 및 진정 효과가 있는 중추신경계 억제제입니다. | |
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| 표적 |
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| 시험관 내(In vitro) | Phenibut은 항불안 효과와 뇌 기능 향상(인지 기능 향상) 효과를 가지고 있습니다. 주로 GABAB 수용체와 어느 정도 GABAA 수용체에서 GABA 유사체로 작용합니다. 이 화합물은 또한 도파민 수용체를 자극하고, 가상의 내인성 불안 유발 물질인 β-페닐에틸아민(PEA)을 길항합니다. |
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| 생체 내(In Vivo) | 운동 활동에 영향을 미치지 않는 용량(예: 20 mg/kg i.p.)에서 Phenibut은 쥐의 음식 조건 반사를 억제합니다. 70 mg/kg i.p. 이상의 용량에서는 운동 및 탐색 활동, 뒷발 서기, 근육 긴장도, 협응력 및 체온을 감소시킵니다. 토끼 또는 쥐에게 정맥 주사 후에는 대사되지 않습니다. 이 화학 물질은 주로 소변으로 배설됩니다. i.v. 투여 후 15, 30, 60 또는 90분에는 간, 신장 및 소변에서 발견됩니다. 혈액과 뇌에서는 이 화합물의 흔적이 발견됩니다. i.v. 주사 후 180분에는 연구된 모든 조직에서 약물의 흔적만 발견됩니다. 고양이와 개에서는 50 mg/kg i.v. 단일 용량 투여 후 소변으로 변하지 않은 채 배설됩니다. 이 물질의 급성 독성은 낮습니다. 마우스의 LD50은 900 mg/kg i.p.이고 쥐의 LD50은 700 mg/kg i.p.입니다. 이 약물의 투여는 개방장 환경에서 토끼의 수평 이동 활동 및 일부 탐색 행동 요소 감소와 함께 정서적으로 중요한 자극에 대한 동물의 반응성 감소를 초래합니다. |
프로토콜 (참조)
| 동물 연구: |
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참조
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