기술 자료
| 화학식 | C16H20N2.C4H4O4 |
||||||
| 분자량 | 356.42 | CAS 번호 | 132-20-7 | ||||
| 용해도 (25°C)* | 시험관 내(In vitro) | DMSO | 71 mg/mL (199.2 mM) | ||||
| Water | 71 mg/mL (199.2 mM) | ||||||
| Ethanol | 71 mg/mL (199.2 mM) | ||||||
| 생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.) |
|
||||||
|
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다. * Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다. * 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.) |
|||||||
원액 준비
생물학적 활성
| 설명 | Pheniramine Maleate는 건초열 또는 두드러기와 같은 알레르기 상태를 치료하는 데 사용되는 항콜린성 특성을 가진 항히스타민제입니다. |
|---|---|
| 시험관 내(In vitro) | Pheniramine Maleate는 진정 작용이 거의 없는 Histamine H1 antagonists입니다. 건초열, 비염, 알레르기 피부병 및 가려움증 치료에 사용됩니다. Pheniramine은 이펙터 세포의 Histamine H1- Histamine Receptor 부위에 대해 히스타민과 경쟁하는 것으로 보입니다. 항히스타민제는 H1- Histamine Receptor 부위의 활성화를 통해 매개되는 히스타민의 약리학적 효과를 길항하여 히스타민 방출과 관련된 알레르기 반응 및 조직 손상 반응의 강도를 감소시킵니다. 항히스타민제는 신경, 혈관 평활근, 샘 세포, 내피 및 비만 세포의 수용체에 히스타민 결합을 차단하여 히스타민 유발 두드러기(부종) 및 홍반(혈관 확장) 반응을 억제합니다. 이들은 H1-수용체에 대한 히스타민의 효과적인 경쟁적 길항 작용을 발휘합니다. |
프로토콜 (참조)
참조
|
반품 정책
Selleck Chemical의 무조건 반품 정책은 고객에게 원활한 온라인 쇼핑 경험을 보장합니다. 구매에 어떤 식으로든 불만족하시면, 수령일로부터 7일 이내에 모든 품목을 반품하실 수 있습니다. 제품 품질 문제(프로토콜 관련 문제 또는 제품 관련 문제)가 발생하는 경우, 원래 구매일로부터 365일 이내에 모든 품목을 반품하실 수 있습니다. 제품 반품 시 아래 지침을 따르십시오.
배송 및 보관
Selleck 제품은 실온에서 운송됩니다. 실온에서 제품을 받으셨더라도 안심하십시오. Selleck 품질 검사 부서에서 한 달간의 상온 보관이 분말 제품의 생물학적 활성에 영향을 미치지 않음을 확인하는 실험을 수행했습니다. 수령 후, 데이터시트에 설명된 요구 사항에 따라 제품을 보관하십시오. 대부분의 Selleck 제품은 권장 조건에서 안정적입니다.
인간, 수의학 진단 또는 치료 용도로 사용하지 마십시오.