Pilocarpine HCl

카탈로그 번호S4231 배치:S423114

인쇄

기술 자료

화학식

C11H16N2O2.HCl

분자량 244.72 CAS 번호 54-71-7
용해도 (25°C)* 시험관 내(In vitro) DMSO 49 mg/mL (200.22 mM)
Water 49 mg/mL (200.22 mM)
Ethanol 49 mg/mL (200.22 mM)
생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명 Pilocarpine HCl (NSC 5746)은 간질의 실험 모델을 생성하는 데 사용되는 선택적 무스카린성 아세틸콜린 수용체 작용제입니다.
표적
mAChR
시험관 내(In vitro) Pilocarpine은 열대 아메리카의 필로카르푸스(Pilocarpus) 속 관목 잎에서 얻은 부교감신경흥분성 알칼로이드입니다. 이는 부교감신경계에서 비선택적 무스카린성 수용체 작용제이며, 녹내장 및 구강건조증 등에서 국소 적용으로 인해 muscarinic acetylcholine receptor M3에서 치료적으로 작용합니다. Pilocarpine은 홍채 조임근에 있는 무스카린성 수용체(M3)의 하위 유형에 작용하여 근육을 수축시키고 축동을 유발합니다. Pilocarpine은 또한 섬모근에 작용하여 수축을 유발합니다. 섬모근이 수축하면 공막극에 대한 장력 증가를 통해 섬유주망을 엽니다. 이 작용은 방수가 눈을 떠나는 속도를 촉진하여 안내압을 감소시킵니다. 안과에서는 Pilocarpine이 환자가 수정체내 인공수정체 이식술을 받은 후 밤에 불빛으로 인한 눈부심의 가능성을 줄이는 데도 사용됩니다. Pilocarpine의 사용은 동공 크기를 줄여 이러한 증상을 완화할 것입니다. 이 사용에 가장 일반적인 농도는 Pilocarpine 1%로 가장 약한 농도입니다. Pilocarpine은 예를 들어 두경부암 방사선 치료의 부작용으로 발생할 수 있는 구강 건조증(구강건조증)을 치료하는 데도 사용됩니다. Pilocarpine은 다량의 타액과 땀의 분비를 자극합니다.

프로토콜 (참조)

참조

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8028781/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9920179/

Sellecks Pilocarpine HCl 인용됨 9 출판물

GPCR Inhibitors Have Antiviral Properties against JC Polyomavirus Infection [ Viruses, 2024, 16(10)1559] PubMed: 39459893
SREBP1 deficiency diminishes glutamate-mediated HT22 cell damage and hippocampal neuronal pyroptosis induced by status epilepticus [ Heliyon, 2024, 10(1):e23945] PubMed: 38205297
Antioxidant activity of mesenchymal stem cell-derived extracellular vesicles restores hippocampal neurons following seizure damage [ Theranostics, 2021, 11(12):5986-6005] PubMed: 33897894
Decreased expression of the clock gene Bmal1 is involved in the pathogenesis of temporal lobe epilepsy [ Mol Brain, 2021, 14(1):113] PubMed: 34261484
A Low Dose of Aripiprazole Has the Strongest Sensitization Effect Among 19 Repositioned Bipolar Drugs in P-gp-overexpressing Drug-resistant Cancer Cells [ Anticancer Res, 2021, 41(2):687-697] PubMed: 33517273
Knockdown of ZFAS1 Inhibits Hippocampal Neurons Apoptosis and Autophagy by Activating the PI3K/AKT Pathway via Up-regulating miR-421 in Epilepsy [ Neurochem Res, 2020, 10.1007/s11064-020-03103-1] PubMed: 32725369
Phosphorylation of PRAS40 contributes to the activation of the PI3K/AKT/mTOR signaling pathway and the inhibition of autophagy following status epilepticus in rats [ Exp Ther Med, 2020, 20(4):3625-3632] PubMed: 32855714
Conformational Complexity and Dynamics in a Muscarinic Receptor Revealed by NMR Spectroscopy. [ Mol Cell, 2019, 75(1):53-65] PubMed: 31103421
WDR45 contributes to neurodegeneration through regulation of ER homeostasis and neuronal death. [ Autophagy, 2019, 10.1080/15548627.2019.1630224] PubMed: 31204559

반품 정책
Selleck Chemical의 무조건 반품 정책은 고객에게 원활한 온라인 쇼핑 경험을 보장합니다. 구매에 어떤 식으로든 불만족하시면, 수령일로부터 7일 이내에 모든 품목을 반품하실 수 있습니다. 제품 품질 문제(프로토콜 관련 문제 또는 제품 관련 문제)가 발생하는 경우, 원래 구매일로부터 365일 이내에 모든 품목을 반품하실 수 있습니다. 제품 반품 시 아래 지침을 따르십시오.

배송 및 보관
Selleck 제품은 실온에서 운송됩니다. 실온에서 제품을 받으셨더라도 안심하십시오. Selleck 품질 검사 부서에서 한 달간의 상온 보관이 분말 제품의 생물학적 활성에 영향을 미치지 않음을 확인하는 실험을 수행했습니다. 수령 후, 데이터시트에 설명된 요구 사항에 따라 제품을 보관하십시오. 대부분의 Selleck 제품은 권장 조건에서 안정적입니다.

인간, 수의학 진단 또는 치료 용도로 사용하지 마십시오.