Pinocembrin

카탈로그 번호S3941 배치:S394101

인쇄

기술 자료

화학식

C15H12O4
분자량 256.25 CAS 번호 480-39-7
용해도 (25°C)* 시험관 내(In vitro) DMSO 51 mg/mL (199.02 mM)
Ethanol 51 mg/mL (199.02 mM)
Water Insoluble
생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명 Pinocembrin (Dihydrochrysin, Galangin flavanone, 5,7-Dihydroxyflavanone)은 제약 산업에서 다기능으로 사용되는 주요 플라보노이드 분자입니다. 항균, 항염증, 항산화 및 항암 활동을 포함한 광범위한 약리학적 활동이 잘 연구되었습니다.
시험관 내(In vitro) Pinocembrin (5,7-dihydroxyflavanone)은 다양한 식물, 주로 Pinus 심재, Eucalyptus, Populus, Euphorbia 및 Sparattosperma leucanthum에서 분리된 주요 플라보노이드 중 하나이며, 다양한 크로마토그래피 기술로 정제됩니다. 항균, 항염증, 항산화 및 항암 활동을 포함한 광범위한 약리학적 활동이 잘 연구되었습니다. 이 화합물은 산소-포도당 결핍/재산소화(OGD/R)에 노출된 1차 대뇌 피질 뉴런에서 신경 세포 생존력을 증가시키고, 젖산 탈수소효소 방출을 감소시키고, NO 및 ROS 생성을 억제하며, 글루타티온 수치를 증가시키고, 신경 NO 합성효소(nNOS) 및 iNOS의 발현을 하향 조절하는 것으로 나타났습니다.
생체 내(In Vivo) Pinocembrin은 넓은 치료 시간 창을 가진 뇌 허혈성 손상에 대한 신경 보호제로 사용될 수 있으며, 이는 항흥분독성 효과에 기인할 수 있습니다. 이는 반응성 산소종(ROS)을 감소시키고, BBB를 보호하며, 미토콘드리아 기능을 조절하고, 세포자멸사를 조절하는 능력이 있습니다. 이 화합물(10 mg/kg, i.v.)은 뇌 부종을 줄이고; 행동 결함을 개선하며; 신경 세포자멸사, 성상세포 발끝의 부종 및 내피 세포와 모세혈관의 변형을 완화할 수 있습니다. MCAO 쥐에서 PERK-elF2α-ATF4 신호 전달 경로를 통해 C/EBP 동족 단백질 (CHOP)/GADD153 및 caspase-12 발현을 감소시켜 소포체 (ER) 스트레스 및 세포자멸사를 줄입니다. 생쥐에서 i.v. Pinocembrin의 LD50은 700 mg/kg보다 큽니다.

프로토콜 (참조)

세포 분석:

[4]
  • 세포주

    SH-SY5Y cells

  • 농도

    4, 8, 20 μM

  • 배양 시간

    1 h

  • 방법

    SH-SY5Y cells are maintained in DMEM containing 10% FBS, 100 units/mL penicillin, and 100 µg/mL streptomycin in a humidified atmosphere containing 5% CO2 at 37℃.  Cells are passaged by trypsinization every 3-5 days. Then cells are seeded at 1 × 104 cells per well into a 96-well plate and then incubated for 24 h at 37 °C in a humidified atmosphere containing 5% CO2. The entire medium is then replaced with fresh medium containing 1% FBS, and one of the compounds is pretreated for 1 h, followed by the addition of 2.0 µg/mL tunicamycin or 30 nM staurosporine. Nuclear staining assays are carried out after a further 24 h of incubation. Cell death is assessed.
동물 연구:

[3]
  • 동물 모델

    male Sprague-Dawley rats

  • 용량

    22.5 or 67.5 mg/kg

  • 투여

    i.v.

참조

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23984355/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25744566/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19361943/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18788711/

Sellecks Pinocembrin 인용됨 2 출판물

Pinocembrin alleviates chronic morphine-induced analgesic tolerance and hyperalgesia by inhibiting microglial activation [ Neurol Res, 2022, 1-10] PubMed: 35574904
Pinocembrin ameliorates intermittent hypoxia-induced neuroinflammation through BNIP3-dependent mitophagy in a murine model of sleep apnea [ J Neuroinflammation, 2020, 17(1):337] PubMed: 33176803

반품 정책
Selleck Chemical의 무조건 반품 정책은 고객에게 원활한 온라인 쇼핑 경험을 보장합니다. 구매에 어떤 식으로든 불만족하시면, 수령일로부터 7일 이내에 모든 품목을 반품하실 수 있습니다. 제품 품질 문제(프로토콜 관련 문제 또는 제품 관련 문제)가 발생하는 경우, 원래 구매일로부터 365일 이내에 모든 품목을 반품하실 수 있습니다. 제품 반품 시 아래 지침을 따르십시오.

배송 및 보관
Selleck 제품은 실온에서 운송됩니다. 실온에서 제품을 받으셨더라도 안심하십시오. Selleck 품질 검사 부서에서 한 달간의 상온 보관이 분말 제품의 생물학적 활성에 영향을 미치지 않음을 확인하는 실험을 수행했습니다. 수령 후, 데이터시트에 설명된 요구 사항에 따라 제품을 보관하십시오. 대부분의 Selleck 제품은 권장 조건에서 안정적입니다.

인간, 수의학 진단 또는 치료 용도로 사용하지 마십시오.