Piracetam

카탈로그 번호S3070 배치:S307001

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기술 자료

화학식

C6H10N2O2

분자량 142.16 CAS 번호 7491-74-9
용해도 (25°C)* 시험관 내(In vitro) DMSO 72 mg/mL (506.47 mM)
Water 72 mg/mL (506.47 mM)
Ethanol Insoluble
생체 내(In Vivo) (개별적으로 순서대로 용매를 제품에 첨가하십시오.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml은 약간 용해되거나 불용해됨을 의미합니다.
* Selleck은 모든 화합물의 용해도를 자체적으로 테스트하며, 실제 용해도는 게시된 값과 약간 다를 수 있습니다. 이는 정상적인 현상이며, 약간의 배치 간 변동으로 인해 발생합니다.
* 실온 배송 (안정성 테스트 결과 이 제품은 냉각 조치 없이 배송될 수 있음을 보여줍니다.)

원액 준비

생물학적 활성

설명 Piracetam (UCB 6215)은 신경전달물질 감마-아미노부티르산(GABA)의 고리형 유도체로, 광범위한 인지 장애 치료에 사용됩니다.
표적
AMPA receptor
시험관 내(In vitro) Piracetam은 농도 의존적으로 Abeta 29-42의 융합 유발 및 불안정화 효과를 유의하게 감소시킬 수 있습니다. 이 화합물을 Piracetam/펩타이드 비율 960으로 Abeta 29-42 첨가 전 20분 동안 사전 배양하면 두 형광 프로브의 혼합을 거의 완전히 방지합니다. 이 화학 물질을 지질과 사전 배양하면 펩타이드에 의해 유도된 칼세인 방출을 용량 의존적으로 거의 완전히 방지합니다 (Piracetam/펩타이드 비율 9.6 ~ 960). 이 화합물 (< 1.0 mM)을 뇌막과 사전 배양하면 노화된 쥐, 랫트 및 사람의 막 유동성을 증가시키는데, 이는 막 결합 형광 프로브 1,6-디페닐-1,3,5-헥사트리엔 (DPH)의 감소된 이방성으로 나타납니다.
생체 내(In Vivo) Piracetam (300 mg/kg 1일 1회)은 젊고 노화된 랫트의 일부 뇌 영역에서 막 유동성을 유의하게 증가시키지만, 젊은 랫트의 막 유동성에는 측정 가능한 효과가 없습니다. 이 화합물 (300 mg/kg 1일 6주)은 노화된 랫트에서만 능동 회피 학습을 개선하고 노화된 랫트의 소뇌를 제외한 모든 뇌 영역에서 막 유동성을 증가시킵니다. 또한 (300 mg/kg 1일 6주) 랫트의 해마에서 NMDA receptor 밀도와 전두엽 피질과 선조체에서 무스카린성 콜린성 수용체 밀도를 개선하며, 해마에서는 다소 적게 개선합니다. 이 화학 물질 (500 mg/kg p.o. 14일)은 N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor 밀도를 약 20% 증가시키고 노화된 쥐의 NMDA receptor에 대한 L-glutamate의 향상된 친화도를 정상화합니다. Piracetam으로 치료된 금단 랫트는 Piracetam으로 치료하지 않은 알코올 섭취 동물보다 시냅스 수가 최대 20% 더 많았으며, 시냅스 재구성을 유도하는 메커니즘은 이끼 섬유 수준에서 발생했습니다.

프로토콜 (참조)

동물 연구:[2]
  • 동물 모델

    male Wistar rats

  • 용량

    300 mg/kg

  • 투여

    Orally

참조

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12507755/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9037245/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10338103/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8234409/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8734838/

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